CO-IPERTAS F.C.TAB (20+12.5)MG/TAB

Pays: Grèce

Langue: grec

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingrédients actifs:

OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Disponible depuis:

ΝΟΡΜΑ ΕΛΛΑΣ Α.Ε. ΜΕΝΑΝΔΡΟΥ 54, 104 31 104 31, ΑΘΗΝΑ 5222282

Code ATC:

C09DA08

DCI (Dénomination commune internationale):

OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dosage:

(20+12.5)MG/TAB

forme pharmaceutique:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Composition:

OLMESARTAN MEDOXOMIL 20MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5MG

Mode d'administration:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Type d'ordonnance:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Domaine thérapeutique:

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

Descriptif du produit:

Αρ. άδειας: 47563/14/15-9-2017; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803081101011 BTx30 δισκία σε κυψέλες Alu/Alu 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803081101028 BTx500 δισκία σε κυψέλες Alu/Alu 500ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Statut de autorisation:

Εγκεκριμένο

Notice patient

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CO-IPERTAS
® (20 + 12,5) MG
CO-IPERTAS
® (20 + 25) MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ΜΕΔΟΞΟΜΙΛΙΚΉ
ΟΛΜΕΣΑΡΤΆΝΗ/ΥΔΡΟΧΛΩΡΟΘΕΙΑΖΊΔΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το
CO-IPERTAS
και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το
CO-IPERTAS
3. Πώς να πάρετε το
CO-IPERTAS
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το
CO-IPERTAS
6. Περιεχόμενο της συσκ

Résumé des caractéristiques du produit

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Co-Ipertas
®
(20 + 12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Co-Ipertas
®
(20 + 25) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Co-Ipertas
®
(20 + 12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg μεδοξομιλικής
ολμεσαρτάνης
και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Co-Ipertas
®
(20 + 25) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg μεδοξομιλικής
ολμεσαρτάνης
και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Co-Ipertas
®
(20 + 12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 139,9 mg
λακτόζης μονοϋδρικής. Το Co-Ipertas (20 + 12,5)
mg επίσης περιέχει επιπλέον κίτρινη
χρωστική (Sunset yellow FCF aluminium lake).
Co-Ipertas
®
(20 + 25) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει
127,4
mg λακτόζης μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Co-Ipertas
®
(20
+
12,5)
mg
επικαλυμμένα
με
λεπτό
υμένιο
δισκία:
χρώματος
ερυθροκίτρινου, στρόγγυλα, αμφίκυ