CO-IPERTAS F.C.TAB (20+12.5)MG/TAB

Country: Greece

Language: Greek

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Active ingredient:

OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Available from:

ΝΟΡΜΑ ΕΛΛΑΣ Α.Ε. ΜΕΝΑΝΔΡΟΥ 54, 104 31 104 31, ΑΘΗΝΑ 5222282

ATC code:

C09DA08

INN (International Name):

OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dosage:

(20+12.5)MG/TAB

Pharmaceutical form:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Composition:

OLMESARTAN MEDOXOMIL 20MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5MG

Administration route:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Prescription type:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapeutic area:

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

Product summary:

Αρ. άδειας: 47563/14/15-9-2017; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803081101011 BTx30 δισκία σε κυψέλες Alu/Alu 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803081101028 BTx500 δισκία σε κυψέλες Alu/Alu 500ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Authorization status:

Εγκεκριμένο

Patient Information leaflet

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CO-IPERTAS
® (20 + 12,5) MG
CO-IPERTAS
® (20 + 25) MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ΜΕΔΟΞΟΜΙΛΙΚΉ
ΟΛΜΕΣΑΡΤΆΝΗ/ΥΔΡΟΧΛΩΡΟΘΕΙΑΖΊΔΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το
CO-IPERTAS
και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το
CO-IPERTAS
3. Πώς να πάρετε το
CO-IPERTAS
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το
CO-IPERTAS
6. Περιεχόμενο της συσκ

Summary of Product characteristics

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Co-Ipertas
®
(20 + 12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Co-Ipertas
®
(20 + 25) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Co-Ipertas
®
(20 + 12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg μεδοξομιλικής
ολμεσαρτάνης
και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Co-Ipertas
®
(20 + 25) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg μεδοξομιλικής
ολμεσαρτάνης
και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Co-Ipertas
®
(20 + 12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 139,9 mg
λακτόζης μονοϋδρικής. Το Co-Ipertas (20 + 12,5)
mg επίσης περιέχει επιπλέον κίτρινη
χρωστική (Sunset yellow FCF aluminium lake).
Co-Ipertas
®
(20 + 25) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει
127,4
mg λακτόζης μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Co-Ipertas
®
(20
+
12,5)
mg
επικαλυμμένα
με
λεπτό
υμένιο
δισκία:
χρώματος
ερυθροκίτρινου, στρόγγυλα, αμφίκυ