Clopidogrel Acino

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

klopidogrel

Disponible depuis:

Acino AG

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwzakrzepowe

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indications thérapeutiques:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2009-07-28

Notice patient

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG TABLETKI POWLEKANE
klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może im zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Acino i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel Acino
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Acino
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Acino
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL ACINO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Acino zawiera klopidogrel i należy do grupy leków
zwanych lekami przeciwpłytkowymi.
Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są bardzo małymi ciałkami,
które zlepiają się ze sobą podczas
krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość
tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa się
zakrzepicą).
Clopidogrel Acino stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdży
cowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń
związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak jak: udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Acino przepisu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Acino 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 3,80 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub prawie białe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia
sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się
stent w czasie
zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym (ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z
ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do
leczenia
trombolitycznego.
_Profilaktyka powikłań zak_
_rzepowych w miażdżycy i z_
_akrzepowo-zatorowych w migotaniu _
_przedsionków _
U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej
jednym czynnikiem ryzyka
powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K
nie może być zastosowane,
a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z
kwasem acetylosalicylowym stosuje
się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
powikłań zakrzepowo-zatorowych,
w tym udaru.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAW
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-04-2016
Notice patient Notice patient espagnol 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2016
Notice patient Notice patient tchèque 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-04-2016
Notice patient Notice patient danois 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2016
Notice patient Notice patient estonien 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2016
Notice patient Notice patient grec 11-08-2016
Notice patient Notice patient anglais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2016
Notice patient Notice patient français 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2016
Notice patient Notice patient italien 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2016
Notice patient Notice patient letton 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2016
Notice patient Notice patient lituanien 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2016
Notice patient Notice patient roumain 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2016
Notice patient Notice patient slovaque 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2016
Notice patient Notice patient suédois 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-04-2016
Notice patient Notice patient norvégien 11-08-2016
Notice patient Notice patient islandais 11-08-2016
Notice patient Notice patient croate 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-04-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents