Circovac

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

inaktivēta cūku cirkovīrusa 2. tips (PCV2)

Disponible depuis:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Code ATC:

QI09AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Groupe thérapeutique:

Cūkas (cūkas un sivēnmātes)

Domaine thérapeutique:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

indications thérapeutiques:

Sivēnmātes un giltsPassive imunizācijas, sivēnu ar jaunpienu, pēc aktīvās imunizācijas par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu bojājumus limfoīdo audu, kas saistīti ar PCV2 infekcija, un, kā atbalsts, lai samazinātu PCV2 saistītas mirstības. PigletsActive imunizācijas sivēnu samazināt izkārnījumu izdalīšanās PCV2 un vīrusu slodze asinīs, un kā atbalsts, lai samazinātu PCV2 saistīti klīniskās pazīmes, tostarp novājēšanas, svara zudums un mirstības rādītājus, kā arī samazināt vīrusu slodzi un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar infekcija PCV2.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2007-06-21

Notice patient

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIRCOVAC EMULSIJA UN SUSPENSIJA INJEKCIJU EMULSIJAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107
Budapest, Ungārija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Francija
CEVA-Phylaxia
Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest,
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Circovac emulsija un suspensija injekciju emulsijas pagatavošanai
cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Pirms atšķaidīšanas - gaišs, opaliscējošs šķidrums.
Katrs ml atšķaidītas vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts 2. tipa cūku cirkovīruss (PCV2)
................................................... ≥ 1,8 log10
ELISA vienības
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANTS:
Vazelīneļļa, gaišā
..........................................................................................................
247 līdz 250,5 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
SIVĒNI:
aktīvai sivēnu imunizācijai, lai samazinātu PCV2 izdalīšanos ar
fekālijām un vīrusa daudzumu
asinīs, un kā palīglīdzeklis, lai samazinātu PCV2 izraisītas
klīniskās pazīmes, tajā skaitā nī
kuļošanu,
svara zudumu un mirstību, kā arī, lai samazinātu PCV2 daudzumu un
tā radītoslimfātiskajos audos.
Imunitāte iestāšanās 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums: vismaz 14 nedēļas pēc vakcinācijas.
SIVĒNMĀTES UN JAUNCŪKAS:
sivēnu pasīvai imunizācijai ar pirmpienu, pēc sivēnmāšu un
jauncūku
aktīvās imunizācijas, lai samazinātu limfātisko audu bojājumus,
ko izraisa inficēšanās ar PCV2, un kā
palīglīdzeklis, lai samaz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Circovac emulsija un suspensija injekciju emulsijas pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml atšķaidītas vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts 2. tipa cūku cirkovīruss (PCV2)
................................................... ≥ 1,8 log10
ELISA vienības
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANTS:
Vazelīneļļa, gaišā
..........................................................................................................
247 līdz 250,5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija un suspensija injekciju emulsijas pagatavošanai.
Pirms atšķaidīšanas - gaišs, opaliscējošs šķidrums.
Atšķaidīta vakcīna ir homogēna, balta emulsija.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (jauncūkas, sivēnmātes un sivēni no 3 nedēļu vecuma).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
SIVĒNI:
aktīvai sivēnu imunizācijai, lai samazinātu PCV2 izdalīšanos ar
fekālijām un vīrusa daudzumu
asinīs, un kā palīglīdzeklis, lai samazinātu PCV2 izraisītas
klīniskās pazīmes, tajā skaitā nīkuļošanu,
svara
zudumu
un
mirstību,
kā
arī,
lai
samazinātu
PCV2
daudzumu
un
tā
radītos
bojājumus
limfā
tiskajos audos.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums: vismaz 14 nedēļas pēc vakcinācijas.
SIVĒNMĀTES UN JAUNCŪKAS:
sivēnu pasīvai imunizācijai ar pirmpienu, pēc sivēnmāšu un
jauncūku
aktīvās imunizācijas, lai samazinātu limfātisko audu bojājumus,
ko izraisa inficēšanās ar PCV2, un kā
palīglīdzeklis, lai samazinātu PCV2 izraisītu mirstību.
Imunitātes ilgums: līdz 5 nedēļām pēc antivielu pasīvās
nodošanas caur uzņemto pirmpienu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Sivēnmātēm: nav.
Sivēniem: ir pier
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-09-2017
Notice patient Notice patient danois 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-09-2017
Notice patient Notice patient grec 08-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-09-2017
Notice patient Notice patient français 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-09-2017
Notice patient Notice patient italien 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 08-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 08-12-2021
Notice patient Notice patient croate 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-09-2017

Afficher l'historique des documents