Circovac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-12-2021

Aktiv bestanddel:

inaktivēta cūku cirkovīrusa 2. tips (PCV2)

Tilgængelig fra:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapeutisk gruppe:

Cūkas (cūkas un sivēnmātes)

Terapeutisk område:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terapeutiske indikationer:

Sivēnmātes un giltsPassive imunizācijas, sivēnu ar jaunpienu, pēc aktīvās imunizācijas par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu bojājumus limfoīdo audu, kas saistīti ar PCV2 infekcija, un, kā atbalsts, lai samazinātu PCV2 saistītas mirstības. PigletsActive imunizācijas sivēnu samazināt izkārnījumu izdalīšanās PCV2 un vīrusu slodze asinīs, un kā atbalsts, lai samazinātu PCV2 saistīti klīniskās pazīmes, tostarp novājēšanas, svara zudums un mirstības rādītājus, kā arī samazināt vīrusu slodzi un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar infekcija PCV2.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2007-06-21

Indlægsseddel

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIRCOVAC EMULSIJA UN SUSPENSIJA INJEKCIJU EMULSIJAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107
Budapest, Ungārija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Francija
CEVA-Phylaxia
Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest,
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Circovac emulsija un suspensija injekciju emulsijas pagatavošanai
cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Pirms atšķaidīšanas - gaišs, opaliscējošs šķidrums.
Katrs ml atšķaidītas vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts 2. tipa cūku cirkovīruss (PCV2)
................................................... ≥ 1,8 log10
ELISA vienības
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANTS:
Vazelīneļļa, gaišā
..........................................................................................................
247 līdz 250,5 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
SIVĒNI:
aktīvai sivēnu imunizācijai, lai samazinātu PCV2 izdalīšanos ar
fekālijām un vīrusa daudzumu
asinīs, un kā palīglīdzeklis, lai samazinātu PCV2 izraisītas
klīniskās pazīmes, tajā skaitā nī
kuļošanu,
svara zudumu un mirstību, kā arī, lai samazinātu PCV2 daudzumu un
tā radītoslimfātiskajos audos.
Imunitāte iestāšanās 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums: vismaz 14 nedēļas pēc vakcinācijas.
SIVĒNMĀTES UN JAUNCŪKAS:
sivēnu pasīvai imunizācijai ar pirmpienu, pēc sivēnmāšu un
jauncūku
aktīvās imunizācijas, lai samazinātu limfātisko audu bojājumus,
ko izraisa inficēšanās ar PCV2, un kā
palīglīdzeklis, lai samaz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Circovac emulsija un suspensija injekciju emulsijas pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml atšķaidītas vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts 2. tipa cūku cirkovīruss (PCV2)
................................................... ≥ 1,8 log10
ELISA vienības
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANTS:
Vazelīneļļa, gaišā
..........................................................................................................
247 līdz 250,5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija un suspensija injekciju emulsijas pagatavošanai.
Pirms atšķaidīšanas - gaišs, opaliscējošs šķidrums.
Atšķaidīta vakcīna ir homogēna, balta emulsija.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (jauncūkas, sivēnmātes un sivēni no 3 nedēļu vecuma).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
SIVĒNI:
aktīvai sivēnu imunizācijai, lai samazinātu PCV2 izdalīšanos ar
fekālijām un vīrusa daudzumu
asinīs, un kā palīglīdzeklis, lai samazinātu PCV2 izraisītas
klīniskās pazīmes, tajā skaitā nīkuļošanu,
svara
zudumu
un
mirstību,
kā
arī,
lai
samazinātu
PCV2
daudzumu
un
tā
radītos
bojājumus
limfā
tiskajos audos.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums: vismaz 14 nedēļas pēc vakcinācijas.
SIVĒNMĀTES UN JAUNCŪKAS:
sivēnu pasīvai imunizācijai ar pirmpienu, pēc sivēnmāšu un
jauncūku
aktīvās imunizācijas, lai samazinātu limfātisko audu bojājumus,
ko izraisa inficēšanās ar PCV2, un kā
palīglīdzeklis, lai samazinātu PCV2 izraisītu mirstību.
Imunitātes ilgums: līdz 5 nedēļām pēc antivielu pasīvās
nodošanas caur uzņemto pirmpienu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Sivēnmātēm: nav.
Sivēniem: ir pier
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-09-2017

Se dokumenthistorik