CIMZIA Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Certolizumab pégol

Disponible depuis:

UCB CANADA INC

Code ATC:

L04AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

CERTOLIZUMAB PEGOL

Dosage:

200MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Certolizumab pégol 200MG

Mode d'administration:

Sous-cutanée

Unités en paquet:

1ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS GI DRUGS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152646001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-07-04

Résumé des caractéristiques du produit

                                _ _
_Monographie de CIMZIA_
_®_
_ (certolizumab pegol) _
_Page 1 de 84 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CIMZIA
®
certolizumab pegol injection
Solution pour injection 200 mg/mL
Modificateur de la réponse biologique
CIMZIA (CERTOLIZUMAB PEGOL) DOIT ÊTRE PRESCRIT PAR UN MÉDECIN AYANT
LES CONNAISSANCES
REQUISES SUR LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE ET/OU LE RHUMATISME
PSORIASIQUE ET/OU LA
SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE ET/OU LA SPONDYLARTHRITE AXIALE NON
RADIOGRAPHIQUE ET/OU LE
PSORIASIS EN PLAQUES, ET S'ÉTANT BIEN RENSEIGNÉ SUR LE PROFIL
D'EFFICACITÉ ET D'INNOCUITÉ DE
CIMZIA.
Numéro de contrôle de la présentation : 222049
DATE D’APPROBATION INITIALE :
12 août 2009
DATE DE RÉVISION :
13 novembre 2019
®
CIMZIA est une marque déposée des entreprises du groupe UCB.
UCB Canada Inc.
2060 Winston Park Drive, Suite 401
Oakville (Ontario)
L6H 5R7
_ _
_Monographie de CIMZIA_
_®_
_ (certolizumab pegol) _
_Page 2 de 84 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
34
SURDOSAGE...................................................................................................................
36
ACTION ET PHARMACO
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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