Ceplene

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Histamín dihydrochloride

Disponible depuis:

Laboratoires Delbert

Code ATC:

L03AX14

DCI (Dénomination commune internationale):

histamine dihydrochloride

Groupe thérapeutique:

Immunostimulants,

Domaine thérapeutique:

Leukémia, myeloidná, akútna

indications thérapeutiques:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnosť lieku Ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2008-10-07

Notice patient

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÉHO ROZTOKU
histamín dihydrochlorid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ceplene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ceplene
3.
Ako používať Ceplene
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ceplene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CEPLENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ceplene patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunomodulačné lieky. Tieto lieky pomáhajú
imunitnému systému tela bojovať proti ochoreniam, ako je napríklad
rakovina, zlepšením prirodzenej
úlohy imunitného systému pri premáhaní ochorenia. Liečivo lieku
Ceplene je histamín dihydrochlorid;
je rovnaké ako látka, ktorá sa v tele vyskytuje prirodzene. Liek sa
používa spolu
s interleukínom-2 (IL-2) v nízkych dávkach, čo je ďalší liek,
ktorý imunitnému systému pom
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekčného roztoku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna liekovka s 0,5 ml roztoku obsahuje 0,5 mg histamínu
dihydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba pomocou lieku Ceplene je indikovaná pre
dospelých pacientov s akútnou
myeloidnou leukémiou (AML) pri prvej remisii, súbežne liečených
interleukínom-2 (IL-2). Účinnosť
lieku Ceplene sa úplne nedokázala v prípade pacientov starších
ako 60 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Udržiavacia liečba pomocou Ceplene sa má podávať po ukončení
konsolidačnej liečby
pacientom súbežne liečeným IL-2 pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti
s manažmentom akútnej myeloidnej leukémie.
Dávkovanie
Pokyny o dávkovaní lieku Ceplene v kombinácii s IL-2 sú uvedené
ďalej v odseku o dávkovaní.
_Interleukín -2 (IL-2) _
_ _
IL-2 sa podáva dvakrát denne ako subkutánna injekcia 1 až 3
minúty pred podaním Ceplene; každá
dávka IL-2 je 16400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukín-2 (IL-2) je komerčne dostupný ako rekombinantný IL-2;
aldesleukín. Manipulácia
a pokyny na uchovávanie v časti 6.6. sú špecifické pre
aldesleukín.
_ _
3
_ _
_Ceplene _
_ _
Na jednu dávku stačí 0,5 ml roztoku (pozri časť 6.6).
Ceplene sa podáva 1 až 3 minúty po každej injekcii IL-2. Každá
0,5 ml dávka lieku Ceplene sa
injikuje pomaly, 5 až 15 minút.
_Liečebné cykly _
_ _
Ceplene a IL-2 sa podávajú počas 10 liečebných cyklov: každý
cyklus pozostáva z liečebného

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-08-2018
Notice patient Notice patient danois 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-08-2018
Notice patient Notice patient grec 19-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-08-2018
Notice patient Notice patient français 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-08-2018
Notice patient Notice patient italien 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-08-2018
Notice patient Notice patient letton 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 19-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 19-04-2023
Notice patient Notice patient croate 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents