Ceplene

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Histamín dihydrochloride

Disponible desde:

Laboratoires Delbert

Código ATC:

L03AX14

Designación común internacional (DCI):

histamine dihydrochloride

Grupo terapéutico:

Immunostimulants,

Área terapéutica:

Leukémia, myeloidná, akútna

indicaciones terapéuticas:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnosť lieku Ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

2008-10-07

Información para el usuario

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÉHO ROZTOKU
histamín dihydrochlorid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ceplene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ceplene
3.
Ako používať Ceplene
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ceplene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CEPLENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ceplene patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunomodulačné lieky. Tieto lieky pomáhajú
imunitnému systému tela bojovať proti ochoreniam, ako je napríklad
rakovina, zlepšením prirodzenej
úlohy imunitného systému pri premáhaní ochorenia. Liečivo lieku
Ceplene je histamín dihydrochlorid;
je rovnaké ako látka, ktorá sa v tele vyskytuje prirodzene. Liek sa
používa spolu
s interleukínom-2 (IL-2) v nízkych dávkach, čo je ďalší liek,
ktorý imunitnému systému pom
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekčného roztoku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna liekovka s 0,5 ml roztoku obsahuje 0,5 mg histamínu
dihydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba pomocou lieku Ceplene je indikovaná pre
dospelých pacientov s akútnou
myeloidnou leukémiou (AML) pri prvej remisii, súbežne liečených
interleukínom-2 (IL-2). Účinnosť
lieku Ceplene sa úplne nedokázala v prípade pacientov starších
ako 60 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Udržiavacia liečba pomocou Ceplene sa má podávať po ukončení
konsolidačnej liečby
pacientom súbežne liečeným IL-2 pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti
s manažmentom akútnej myeloidnej leukémie.
Dávkovanie
Pokyny o dávkovaní lieku Ceplene v kombinácii s IL-2 sú uvedené
ďalej v odseku o dávkovaní.
_Interleukín -2 (IL-2) _
_ _
IL-2 sa podáva dvakrát denne ako subkutánna injekcia 1 až 3
minúty pred podaním Ceplene; každá
dávka IL-2 je 16400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukín-2 (IL-2) je komerčne dostupný ako rekombinantný IL-2;
aldesleukín. Manipulácia
a pokyny na uchovávanie v časti 6.6. sú špecifické pre
aldesleukín.
_ _
3
_ _
_Ceplene _
_ _
Na jednu dávku stačí 0,5 ml roztoku (pozri časť 6.6).
Ceplene sa podáva 1 až 3 minúty po každej injekcii IL-2. Každá
0,5 ml dávka lieku Ceplene sa
injikuje pomaly, 5 až 15 minút.
_Liečebné cykly _
_ _
Ceplene a IL-2 sa podávajú počas 10 liečebných cyklov: každý
cyklus pozostáva z liečebného

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos