Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftriaxone base
SANDOZ
J01DA13
ceftriaxone base
1000 mg
poudre
composition pour un flacon de poudre > ceftriaxone base : 1000 mg . Sous forme de : ceftriaxone sodique 1079,27 mg solvant composition > Pas de substance active. :
intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre
liste I
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération
355 482-2 ou 34009 355 482 2 1 - 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2007;562 976-0 ou 34009 562 976 0 3 - 30 flacon(s) en verre - 30 ampoule(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 441-9 ou 34009 384 441 9 3 - 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/04/2014;
Abrogée
2001-01-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/04/2014 Dénomination du médicament CEFTRIAXONE GNR 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) Ceftriaxone Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Sommaire notice Que contient cette notice : 1. Qu'est-ce que CEFTRIAXONE GNR 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CEFTRIAXONE GNR 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) ? 3. Comment utiliser CEFTRIAXONE GNR 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFTRIAXONE GNR 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE CEFTRIAXONE GNR 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3 ème génération et se présente sous forme de poudre et solvant pour solution injectable. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué : · en pratique de ville : o à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital, o dans certaines infections respiratoires sévères, o dans certaines infections u Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/04/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFTRIAXONE GNR 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ceftriaxone sodique .................................................................................................................. 1079,27 mg Quantité correspondant en ceftriaxone base ............................................................................... 1000,00 mg Pour un flacon de poudre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques En pratique hospitalière · Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, y compris les méningites à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes. · Maladie de Lyme disséminée lors de : o la phase précoce avec méningite (stade secondaire), o la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et articulaires (stade tertiaire). · Prophylaxie des infections post-opératoires pour les résections transuréthrales de prostate. En pratique de ville Les indications sont limitées : · à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital, · aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en particulier chez les sujets à risques (vieillard, alcoolique, immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire...), notamment : o pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à bacilles Gram négatif), o pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en deuxième intention. · aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants : o pyélonéphrites aiguës, o infections urinaires basses associées à un syndrome septique, o poussées aiguës de prostatites chroniques. Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement chirurgical. · Lire le document complet