Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfazoline
Noridem Enterprises Ltd.
J01DB04
cefazolin
2 g
poudre
composition pour un flacon > céfazoline : 2 g . Sous forme de : céfazoline sodique
liste I
Autres bêtalactamines, céphalosporines de première génération –
34009 301 ou 6 3 - 1 flacon en verre de 20 mL - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 8 7 - 10 flacons en verre de 20 mL - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 3 8 - 50 flacons en verre de 20 mL - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2018-11-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/12/2019 Dénomination du médicament CEFAZOLINE NORIDEM 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion Céfazoline (sous forme de céfazoline sodique) Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CEFAZOLINE NORIDEM 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CEFAZOLINE NORIDEM 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion ? 3. Comment utiliser CEFAZOLINE NORIDEM 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFAZOLINE NORIDEM 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CEFAZOLINE NORIDEM 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Autres bêtalactamines, céphalosporines de première génération - Code ATC : J01DB04. Ce médicament contient la substance active céfazoline, qui est un antibiotique. CEFAZOLINE NORIDEM 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion est utilisé pour traiter les infections bactériennes provoquées par des bactéries sensibles à la céfazoline, comme : · Infections de la peau et des tissus mous · Inf Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/12/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFAZOLINE NORIDEM 2 G, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE/POUR PERFUSION 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céfazoline (sous forme de céfazoline sodique)........................................................................... 2 g Pour un flacon de poudre. Ce médicament contient 4,4 mmol (ou 101,2 mg) de sodium par flacon. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable/pour perfusion. Poudre de couleur blanche à blanc cassé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques CEFAZOLINE NORIDEM 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion est indiqué dans le traitement des infections suivantes, provoquées par des micro-organismes sensibles à la céfazoline : · infections de la peau et des tissus mous · infections des os et des articulations. Administration préventive en chirurgie. Pour les interventions chirurgicales à risque élevé d’infection par des germes anaérobies, p.ex. la chirurgie colorectale, il est recommandé d’associer CEFAZOLINE NORIDEM à un médicament approprié actif contre les germes anaérobies. L’usage de la céfazoline doit être réservé aux cas nécessitant un traitement parentéral. La sensibilité de l’organisme causal au traitement doit être déterminée (si possible), même si le traitement peut être instauré avant que les résultats soient disponibles. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration La posologie et le mode d’administration dépendent du site et de la sévérité de l’infection ainsi que de l’évolution clinique et bactériologique. Il convient de tenir compte des recommandations thérapeutiques locales. Posologie ADULTES ET ADOLESCENTS (ÂGÉS DE PLUS DE 12 ANS ET PESANT ≥ 40 KG) · Infections causées par des micro-organismes sensibles Lire le document complet