CANEX GATOS PASTA ORAL 40 mg

Pays: Espagne

Langue: espagnol

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingrédients actifs:

PIRANTEL EMBONATO

Disponible depuis:

Zoetis Spain, S.L.

Code ATC:

QP52AF02

DCI (Dénomination commune internationale):

PIRANTEL EMBONATO

forme pharmaceutique:

PASTA ORAL

Composition:

Excipientes: PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216), PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218), SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE, ALGINATO SODICO, SILICE COLOIDAL ANHIDRA, AGUA PURIFICADA

Mode d'administration:

VÍA ORAL

Type d'ordonnance:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Groupe thérapeutique:

Gatos

Domaine thérapeutique:

Pirantel

Descriptif du produit:

CANEX GATOS PASTA ORAL 40 mg Caja con 1 jeringa de 2 g Anulado No comercializado - CANEX GATOS PASTA ORAL 40 mg Caja con 1 jeringa de 3 g Anulado Comercializado

Statut de autorisation:

Anulado

Date de l'autorisation:

2016-02-18

Notice patient

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

PROSPECTO 

CANEX GATOS PASTA ORAL 40 mg 

1. 
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA 
AUTORIZACIÓN  DE  COMERCIALIZACIÓN  Y  DEL  FABRICANTE  RESPONSABLE 
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
Titular de la autorización de comercialización: 
Zoetis Spain, S.L.  
Avda. de Europa 20 – B 
Parque Empresarial La Moraleja 
28108 Alcobendas (Madrid) 
Fabricante responsable de la liberación del lote: 
Zoetis Belgium S.A. 
Rue Laid Burniat 1, 
1348 Louvain-la-Neuve 
Bélgica 

2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
Canex gatos pasta Oral 40 mg 

3. 
COMPOSICIÓN  CUALITATIVA  Y  CUANTITATIVA  DE  LA(S)  SUSTANCIA(S) 
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) 
Cada g contiene: 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Pirantel embonato 

115,3 mg 
(equivalente a 40 mg de Pirantel) 
EXCIPIENTES: 
Parahidroxibenzoato de propilo 
0,20 mg 
Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) 
1,80 mg 

4. 
INDICACIÓN(ES) DE USO 
Tratamiento y prevención de nematodosis producidas por _Ancylostoma tubaeforme_ y _Toxocara cati_. 

5. 
CONTRAINDICACIONES 
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. 
No usar en animales muy debilitados.  
No usar simultáneamente con medicamentos que contengan piperazina.  

6. 
REACCIONES ADVERSAS 
No se han descrito. 

7. 
ESPECIES DE DESTINO 
Gatos. 

8. 
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN 
Vía oral. 
Dosis: 20 mg de pirantel/kg p.v. en dosis única (equivalente a 0,5 g de medicamento/kg p.v.) 
Administrar la dosis correcta directamente en la boca del animal. La jeringa dispone de una escala que 
divide  ext

Résumé des caractéristiques du produit

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

FICHA TÉCNICA (RES UMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL P RODUCTO)  

1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
CANEX GATOS PASTA ORAL 40 mg_ _

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
Cada g contiene: 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Pirantel embonato 

115,3 mg 
(equivalente a 40 mg de pirantel) 
EXCIPIENTES: 
Parahidroxibenzoato de propilo 
0,20 mg 
Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) 
1,80 mg 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
Pasta oral. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
Gatos. 

4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
Gatos: 
Tratamiento y prevención de nematodosis producidas por  _Ancylostoma tubaeforme_ y _Toxocara _
_cati_. 

4.3 
CONTRAINDICACIONES 
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. 
No usar en animales muy debilitados. 
No usar simultáneamente con medicamentos que contengan piperazina.  

4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
Ninguna. 

4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
Precauciones especiales para su uso en animales 
Ninguna. 
Precauciones  específicas  que  debe  tomar  la  persona  que  administre  el  medicamento 
veterinario a los animales 
Lavarse las manos después de administrar el medicamento a los animales. 
Evitar el contacto con la piel y los  ojos. En caso de contacto accidental  lavar  inmediatamente 
con agua abundante. 

4.6 
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) 
No se han descrito. 

4.7 
USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA 
No se han descrito contraindicaciones durante estos periodos. 

4.8 
INTERACCIÓN CON