CANEX GATOS PASTA ORAL 40 mg
País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Información para el usuario
(PIL)
03-10-2013
Ficha técnica
(SPC)
03-10-2013
Ingredientes activos:
PIRANTEL EMBONATO
Disponible desde:
Zoetis Spain, S.L.
Código ATC:
QP52AF02
Designación común internacional (DCI):
PIRANTEL EMBONATO
formulario farmacéutico:
PASTA ORAL
Composición:
Excipientes: PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216), PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218), SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE, ALGINATO SODICO, SILICE COLOIDAL ANHIDRA, AGUA PURIFICADA
Vía de administración:
VÍA ORAL
tipo de receta:
Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
Grupo terapéutico:
Gatos
Área terapéutica:
Pirantel
Resumen del producto:
CANEX GATOS PASTA ORAL 40 mg Caja con 1 jeringa de 2 g Anulado No comercializado - CANEX GATOS PASTA ORAL 40 mg Caja con 1 jeringa de 3 g Anulado Comercializado
Estado de Autorización:
Anulado
Fecha de autorización:
2016-02-18
Información para el usuario
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO
CANEX GATOS PASTA ORAL 40 mg
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Spain, S.L.
Avda. de Europa 20 – B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium S.A.
Rue Laid Burniat 1,
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Canex gatos pasta Oral 40 mg
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada g contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Pirantel embonato
115,3 mg
(equivalente a 40 mg de Pirantel)
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de propilo
0,20 mg
Parahidroxibenzoato de metilo (E-218)
1,80 mg
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento y prevención de nematodosis producidas por _Ancylostoma tubaeforme_ y _Toxocara cati_.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente.
No usar en animales muy debilitados.
No usar simultáneamente con medicamentos que contengan piperazina.
6.
REACCIONES ADVERSAS
No se han descrito.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Dosis: 20 mg de pirantel/kg p.v. en dosis única (equivalente a 0,5 g de medicamento/kg p.v.)
Administrar la dosis correcta directamente en la boca del animal. La jeringa dispone de una escala que
divide ext
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Ficha técnica
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA (RES UMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL P RODUCTO)
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CANEX GATOS PASTA ORAL 40 mg_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Pirantel embonato
115,3 mg
(equivalente a 40 mg de pirantel)
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de propilo
0,20 mg
Parahidroxibenzoato de metilo (E-218)
1,80 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARM ACÉUTICA
Pasta oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Gatos:
Tratamiento y prevención de nematodosis producidas por _Ancylostoma tubaeforme_ y _Toxocara _
_cati_.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente.
No usar en animales muy debilitados.
No usar simultáneamente con medicamentos que contengan piperazina.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Ninguna.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento
veterinario a los animales
Lavarse las manos después de administrar el medicamento a los animales.
Evitar el contacto con la piel y los ojos. En caso de contacto accidental lavar inmediatamente
con agua abundante.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
No se han descrito.
4.7
USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA
No se han descrito contraindicaciones durante estos periodos.
4.8
INTERACCIÓN CON
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