CANEX

Información principal

  • Denominación comercial:
  • CANEX GATOS PASTA ORAL 40 mg
  • formulario farmacéutico:
  • PASTA ORAL
  • Composición:
  • Excipientes: PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216), PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218), SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE, ALGINATO SODICO, SILICE COLOIDAL ANHIDRA, AGUA PURIFICADA
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • CANEX GATOS PASTA ORAL 40 mg
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Gatos
  • Área terapéutica:
  • Pirantel
  • Resumen del producto:
  • CANEX GATOS PASTA ORAL 40 mg Caja con 1 jeringa de 2 g Anulado No comercializado - CANEX GATOS PASTA ORAL 40 mg Caja con 1 jeringa de 3 g Anulado Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 269 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 18-02-2016
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

CANEXGATOSPASTAORAL40mg

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLE

DELALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercialización:

ZoetisSpain,S.L.

Avda.deEuropa20–B

ParqueEmpresarialLaMoraleja

28108Alcobendas(Madrid)

Fabricanteresponsabledelaliberacióndellote:

ZoetisBelgiumS.A.

RueLaidBurniat1,

1348Louvain-la-Neuve

Bélgica

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

CanexgatospastaOral40mg

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S)

Cadagcontiene:

Sustanciaactiva:

Pirantelembonato 115,3mg

(equivalentea40mgdePirantel)

Excipientes:

Parahidroxibenzoatodepropilo 0,20mg

Parahidroxibenzoatodemetilo(E-218) 1,80mg

4. INDICACIÓN(ES)DEUSO

TratamientoyprevencióndenematodosisproducidasporAncylostomatubaeformeyToxocaracati.

5. CONTRAINDICACIONES

Nousarencasodehipersensibilidadconocidaalasustanciaactivay/oaalgúnexcipiente.

Nousarenanimalesmuydebilitados.

Nousarsimultáneamenteconmedicamentosquecontenganpiperazina.

6. REACCIONESADVERSAS

Nosehandescrito.

7. ESPECIESDEDESTINO

Gatos.

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Víaoral.

Dosis:20mgdepirantel/kgp.v.endosisúnica(equivalentea0,5gdemedicamento/kgp.v.)

Administrarladosiscorrectadirectamenteenlabocadelanimal.Lajeringadisponedeunaescalaque

divideexternamentesucontenidoen4o6espacios.Alpresionarelémbolounespecioseliberan0,5

gramosdepasta.

Elcalendarioomomentodeltratamientodebebasarseenfactoresepidemiológicosyserpersonalizado

paracadaanimal.Elprogramadetratamientodebeestablecerloelveterinario.

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

10.TIEMPODEESPERA

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Noprocede.

11. PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelavistayelalcancedelosniños.

Conservaratemperaturainferiora25°C.

Períododevalidezdespuésdeabiertoelenvaseprimario:usoinmediato.

12. ADVERTENCIA(S)ESPECIAL(ES)

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales:

Ninguna.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamentoveterinarioalos

animales.

Lavarselasmanosdespuésdeadministrarelmedicamentoalosanimales.

Evitarelcontactoconlapielylosojos.Encasodecontactoaccidentallavarinmediatamenteconagua

abundante.

Gestación:

Nosehandescritocontraindicaciones.

Lactancia:

Nosehandescritocontraindicaciones.

Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción.

Nousarsimultáneamenteconpiperazinayaquepuedeantagonizarlaeficaciadelpirantel.

Elusosimultáneodepiranteljuntoconotroscompuestoscolinérgicoscomoellevamisolpuedeprovocar

toxicidad.

Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos):

Dosissuperioresa4veceslaterapéuticapuedenproducirtrastornosdigestivos(nauseas,cólicosy

diarreas)que,aunquepasajeros,deberánsometerseaobservaciónveterinaria.

Incompatibilidades:

Nosehandescrito

13. PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESU

USO

Losmedicamentosnodebensereliminadosvertiéndolosenaguasresidualesomediantelosvertidos

domésticos.

14. FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

1deoctubrede2013

15. INFORMACIÓNADICIONAL

Cajacon1jeringacon2ó3gdepasta.

Esposiblequenosecomercialicentodaslaspresentaciones.

269ESP

Usoveterinario–Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria.