Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

caspofungin (as acetate)

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J02AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

caspofungin

Groupe thérapeutique:

Antimikotiki za sistemsko uporabo

Domaine thérapeutique:

Candidiasis; Aspergillosis

indications thérapeutiques:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Descriptif du produit:

Revision: 32

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2001-10-23

Notice patient

                                29
10.
POSEBNI
VARNOSTNI UK
REPI
ZA ODSTRA
NJEVANJE NEU
PORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTRE
BNI
11.
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET
Z ZDRAVILOM
Merc
k Sharp & Dohme B.V.
W
aarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILK
A(
E) DOVOLJENJA
(DOVOLJENJ) Z
A PR
OMET Z ZDR
AVILOM
EU/1/01/196/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVIL
A
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
POD
ATKI V BRAILLOVI P
ISAVI
Sprejeta je ute
meljitev, da Braillova pisava ni potrebna
.
17.
EDINST
VENA OZNAKA
–
DVODIMENZION
ALNA
ČRTNA KODA
Vsebuje dvodime
nzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
–
V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJ
O BITI NAJMANJ NAVEDEN
I NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
I
ME ZDRAVILA IN PO
T(I) UPORABE
CANCIDAS 70 m
g prašek za
konce
ntrat za raztopino za infundiranje
kaspofungin
i
ntravenska upo
raba i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM
IZTEKA ROKA UPORAB
NOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO
,
PROSTORNINO ALI Š
TEVILOM E
NOT
6.
DRUGI POD
ATKI
31
B. NAVODILO ZA UPORABO
32
N
AVODILO ZA UPORAB
O
CANCIDAS 50
mg prašek za koncentrat za r
AZTOPINO ZA INFUND
IRANJE
CANCIDAS 70 MG
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
kaspofungin
PREDEN V
i ali vaš OTROK DOBITA TO ZDRAVILO,
natančno
PREBERITE NAVODILO
, KER VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE
!
•
Navo
dilo shranite. Morda ga boste želeli p
onovno prebrati.
•
Če imate dodatna vpraša
nja, se posvetujte
z zdravnikom
, medicinsko sestro
ali
farmacevtom.
•
Č
e opazite kateri kol
i neželeni
učinek
, se posvetujte z
zdravnikom, medicinsko sestro ali
farmacevtom. Posvetu
jte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki
niso navedeni v tem
navodilu.
Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE N
AVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cancidas in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedet
i, preden boste
dobili zdravilo Cancidas
3.
Kako uporabljati zdravilo Cancidas
4.
Možni neželeni učinki
5.
Sh
ranjevanje zdravil
a Cancidas
6.
Vsebina pakiranja in 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CANCIDAS 50
mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
CANCIDAS
70
mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTA
VA
CANCIDAS 50
mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Ena viala vsebuje 50
mg kaspofungina
(v obliki acetata).
CANCIDAS
70
mg prašek za koncentrat za raztopino za i
nfundiranje
Ena viala vsebuje 70
mg kaspofungina (v obliki acetata).
Za cel
oten seznam
pomožn
ih
snovi glejte
poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za razto
p
ino za infundiranje
Pred pripravo
je prašek b
el do skoraj
bel kompakten
prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
•
Zdravljenje
invazivne kandidiaze
pri odraslih
ali pediatričnih
bolnikih.
•
Zdravljenje invazivne aspergiloze pri odraslih
ali p
ediatričnih bolnikih
, ki so nedovzetni za
zdravljenje z amfotericinom B, lipidnimi pripravki amfotericina B
in/ali itrakonazolom ali teh
zdrav
il ne prenašajo. Nedov
zetnost pomeni, da po najmanj 7 dneh prejemanja terapevtskih
odmerkov učinkovitega proti
gliv
nega zdravila okužba še vedno napreduje ali se stanje ne
izboljša.
•
Empirično zdravljenje domnevnih
gliv
nih okužb (npr. s
Candido ali Aspergillusom) pri
febrilnih,
nevtropeničnih odraslih ali pediatričnih
bolnikih.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Zdravljenje
s kaspofunginom
mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju invazivnih
glivnih
okužb.
Odmerjanje
O
drasli bolniki
Prvi dan je po
tr
eben en uvajalni odmer
ek 70
mg, ki mu nato sledijo odmerki 50
mg dnevno. Pri
bolnikih, težjih od 80
kg, po začetn
e
m uvajalnem odmerku 70
mg priporočamo
kaspofungin
v
odmerku 70
mg dnevno (glejte poglavje
5.2).
Odmerjanja ni treba prilagoditi glede na spo
l ali raso
(glejte poglavje 5.2).
P
ediatričn
i
bolniki (stari od 12
mesecev do 17
let)
Pri pediatričnih bolniki
h (starih od 12
mesecev do 17
let) je treba odmerjanje določiti glede na
bolnikovo telesno površino (glejte Navodila za uporabo p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-08-2016
Notice patient Notice patient espagnol 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-08-2016
Notice patient Notice patient tchèque 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-08-2016
Notice patient Notice patient danois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-08-2016
Notice patient Notice patient allemand 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-08-2016
Notice patient Notice patient estonien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-08-2016
Notice patient Notice patient grec 19-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-08-2016
Notice patient Notice patient français 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-08-2016
Notice patient Notice patient italien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-08-2016
Notice patient Notice patient letton 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-08-2016
Notice patient Notice patient lituanien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-08-2016
Notice patient Notice patient hongrois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-08-2016
Notice patient Notice patient maltais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-08-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-08-2016
Notice patient Notice patient polonais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-08-2016
Notice patient Notice patient portugais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-08-2016
Notice patient Notice patient roumain 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-08-2016
Notice patient Notice patient slovaque 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-08-2016
Notice patient Notice patient finnois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-08-2016
Notice patient Notice patient suédois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-08-2016
Notice patient Notice patient norvégien 19-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 19-10-2023
Notice patient Notice patient croate 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-08-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit