Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Céfazoline (Céfazoline sodique)
HIKMA CANADA LIMITED
J01DB04
CEFAZOLIN
1G
Poudre pour solution
Céfazoline (Céfazoline sodique) 1G
Intramusculaire
15G/50G
Prescription
FIRST GENERATION CEPHALOSPORINS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109442005; AHFS:
APPROUVÉ
2015-02-04
MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT Pr CÉFAZOLINE POUR INJECTION Poudre pour solution, 500 mg, 1 g et 10 g de céfazoline (sous forme de céfazoline sodique) par fiole Intraveineuse, Intramusculaire Norme de fabricant Antibiotique Hikma Canada Limited 5995 Avebury Road, Suite 804 Mississauga, Ontario L5R 3P9 Numéro de contrôle: 276118 Date d’approbation initiale: 21 juin 2023 Céfazoline pour injection - Monographie de produit Page 2 de 25 RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau 01/2021 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonction rénale 09/2022 TABLEAU DES MATIÈRES Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de l’autorisation ne sont pas énumérées. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................... 2 TABLEAU DES MATIÈRES ........................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS .................................................................................................................. 4 1.1 Enfants ...................................................................................................................... 5 1.2 Personnes âgées ....................................................................................................... 5 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et ajustement posologique ..................................................... 5 4.3 Reconstitution ........................................................................................................... 8 4.4 Administration ............................... Lire le document complet