CÉFAZOLINE POUR INJECTION Poudre pour solution

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Céfazoline (Céfazoline sodique)

Saatavilla:

HIKMA CANADA LIMITED

ATC-koodi:

J01DB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CEFAZOLIN

Annos:

1G

Lääkemuoto:

Poudre pour solution

Koostumus:

Céfazoline (Céfazoline sodique) 1G

Antoreitti:

Intramusculaire

Kpl paketissa:

15G/50G

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

FIRST GENERATION CEPHALOSPORINS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109442005; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2015-02-04

Valmisteyhteenveto

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
CÉFAZOLINE POUR INJECTION
Poudre pour solution, 500 mg, 1 g et 10 g de céfazoline (sous forme
de céfazoline sodique) par
fiole
Intraveineuse, Intramusculaire
Norme de fabricant
Antibiotique
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, Ontario
L5R 3P9
Numéro de contrôle: 276118
Date d’approbation initiale:
21 juin 2023
Céfazoline pour injection - Monographie de produit
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau
01/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonction rénale
09/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
..................................................... 5
4.3
Reconstitution
...........................................................................................................
8
4.4
Administration
...............................