Pays: Allemagne
Langue: allemand
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Buprenorphin
ratiopharm GmbH (3087881)
N02AE01
Buprenorphine
transdermales Pflaster
Teil 1 - transdermales Pflaster; Buprenorphin (20180) 10 Milligramm
transdermale Anwendung
verlängert
2016-10-31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN _BUPRENORATIOPHARM 7 TAGE 5 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALES PFLASTER _ _BUPRENORATIOPHARM 7 TAGE 10 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALES PFLASTER _ _BUPRENORATIOPHARM 7 TAGE 20 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALES PFLASTER _ Zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Buprenorphin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _Buprenoratiopharm 7 Tage_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von _Buprenoratiopharm 7 Tage_ beachten? 3. Wie ist _Buprenoratiopharm 7 Tage_ anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Buprenoratiopharm 7 Tage_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _BUPRENORATIOPHARM 7 TAGE_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Buprenoratiopharm 7 Tage_ enthält den Wirkstoff Buprenorphin, der zur Gruppe der starken Analgetika oder Schmerzmittel gehört. Es wurde Ihnen von Ihrem Arzt verordnet, um mäßig starke, lang anhaltende Schmerzen zu lindern, die die Behandlung mit starken Schmerzmitteln erfordern. _Buprenoratiopharm 7 Tage_ sollte nicht zur Behandlung akuter Schmerzen angewendet werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON _BUPRENORATIOPHARM 7 Tage_ BEACHTEN? _BUPRENORATIOPHARM 7 Tage_ DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, • wenn Sie allergisch gegen Buprenorphin oder einen der in Abschnitt 6 Lire le document complet
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _BUPRENORATIOPHARM 7 TAGE 5 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALES PFLASTER _ _BUPRENORATIOPHARM 7 TAGE 10 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALES PFLASTER _ _BUPRENORATIOPHARM 7 TAGE 20 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALES PFLASTER _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Buprenoratiopharm 7 Tage 5 Mikrogramm/Stunde _ Jedes transdermale Pflaster mit einer wirkstoffhaltigen Fläche von 6,25 cm 2 enthält 5 mg Buprenorphin und setzt 5 Mikrogramm Buprenorphin pro Stunde über einen Zeitraum von 7 Tagen frei. _Buprenoratiopharm 7 Tage 10 Mikrogramm/Stunde _ Jedes transdermale Pflaster mit einer wirkstoffhaltigen Fläche von 12,5 cm 2 enthält 10 mg Buprenorphin und setzt 10 Mikrogramm Buprenorphin pro Stunde über einen Zeitraum von 7 Tagen frei. _Buprenoratiopharm 7 Tage 20 Mikrogramm/Stunde _ Jedes transdermale Pflaster mit einer wirkstoffhaltigen Fläche von 25 cm 2 enthält 20 mg Buprenorphin und setzt 20 Mikrogramm Buprenorphin pro Stunde über einen Zeitraum von 7 Tagen frei. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Transdermales Pflaster _Buprenoratiopharm 7 Tage 5 Mikrogramm/Stunde _ Rechteckiges beiges Pflaster mit abgerundeten Ecken und in blauer Drucktinte beschriftet mit „Buprenorphin“ und „5 µg/h“. _Buprenoratiopharm 7 Tage 10 Mikrogramm/Stunde _ Rechteckiges beiges Pflaster mit abgerundeten Ecken und in blauer Drucktinte beschriftet mit „Buprenorphin“ und „10 µg/h“. _Buprenoratiopharm 7 Tage 20 Mikrogramm/Stunde _ Rechteckiges beiges Pflaster mit abgerundeten Ecken und in blauer Drucktinte beschriftet mit „Buprenorphin“ und „20 µg/h“. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von mäßig starken nicht-malignen Schmerzen, wenn ein Opioid zum Erreichen einer adäquaten Analgesie notwendig ist. _Buprenoratiopharm_ _7 Tage_ ist nicht zur Behandlung akuter Schmerzen geeignet. _Buprenoratiopharm_ _7 Tage_ ist zur Anwendung bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosie Lire le document complet