BRONCHOSTOP Perorální roztok

Pays: République tchèque

Langue: tchèque

Source: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Ingrédients actifs:

13540 SUCHÝ TYMIÁNOVÝ EXTRAKT; 13301 TEKUTÝ PROSKURNÍKOVÝ EXTRAKT

Disponible depuis:

Kwizda Pharma GmbH, Vídeň Array

Code ATC:

R05CA10

DCI (Dénomination commune internationale):

13540 SUCHÝ TYMIÁNOVÝ EXTRAKT; 13301 TEKUTÝ PROSKURNÍKOVÝ EXTRAKT

forme pharmaceutique:

Perorální roztok

Mode d'administration:

Perorální podání

Type d'ordonnance:

OTC Array

Domaine thérapeutique:

EXPEKTORANCIA, KOMBINACE (KROMĚ KOMBINACÍ S ANTITUSIKY)

Descriptif du produit:

Kód SÚKL: 0227424 Velikost balení: 1X200ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227423 Velikost balení: 1X120ML Druh obalu: Array Stav registr.: R

Statut de autorisation:

R - registrovaný léčivý přípravek

Date de l'autorisation:

2018-09-26

Notice patient

1/5
sp. zn. sukls281107/2020
a k sp. zn. sukls307994/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BRONCHOSTOP
perorální roztok
suchý extrakt z tymiánové natě, tekutý extrakt z
proskurníkového kořene
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ
TUTO
PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
−
Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit
s lékařem.
Pokud příznaky přetrvávají během používání tohoto
léčivého přípravku nebo pokud se vyskytnou
nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v příbalové informaci,
je třeba poradit se s lékařem. CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Bronchostop a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Bronchostop užívat
3.
Jak se přípravek Bronchostop užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bronchostop
uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
C
O JE PŘÍPRAVEK
_ _BRONCHOSTOP
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Bronchostop je tradiční rostlinný léčivý přípravek
používaný ke zmírnění podráždění hltanu a
souvisejícího suchého kašle a k podpoře vykašlávání
viskózního hlenu při kašli spojeném s
nachlazením.
Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je
založeno výlučně na zkušenosti
z dlouhodobého použití.
Bronchostop je určen pro

Résumé des caractéristiques du produit

1/5
sp. zn. sukls281107/2020
a k sp. zn. sukls307994/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bronchostop perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml přípravku obsahuje:
7,8 mg extraktu (ve formě suchého extraktu) z _Thymus vulgaris_ L. a
_Thymus zygis_ L., herba
(tymiánová nať) (7-13:1). Extrakční rozpouštědlo: voda.
55,3 mg extraktu (ve formě tekutého extraktu) z _Althaea
officinalis_ L., radix (proskurníkový
kořen) (1:12-14). Extrakční rozpouštědlo: voda.
Pomocné látky se známým účinkem:
methylparaben (E 218)
0,77 mg
propylparaben (E 216)
0,41 mg
sacharidy obsažené v malinové šťávě:
fruktóza
cca 4 mg
glukóza
cca 4 mg
sacharóza
cca 0,4 mg
malinovém aroma obsahuje:
propylenglykol (E 1520)
2,59 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Bronchostop je hnědočervený viskózní roztok s vůní a chutí
tymiánu a malin.
4.
KLINICKÉ
ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tradiční rostlinný léčivý přípravek používaný ke
zmírnění podráždění hltanu a souvisejícího
suchého kašle a k podpoře vykašlávání viskózního hlenu při
kašli spojeném s nachlazením.
Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je
založeno výlučně na zkušenosti
z dlouhodobého použití.
Bronchostop je indikován u dospělých, dospívajících a dětí od
2 let věku. Děti ve věku od 2 do
3 let mají tento přípravek užívat pouze na doporučení lékaře.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
2/5
_Do_
_spělí a dospívající_
_ od 12 let _
_věku_
_:_
15 ml každé 3 až 4 hodiny (4-6krát denně; maximální denní
dávka až 90 ml)
_Děti ve věku _
_4-11 let:_
7,5 ml každé 3 až 4 hodiny (4-6krát denně; maximální denní
dávka až 45 ml)
_Děti ve věku _
_2-3 roky:_
Po poradě s lékařem lze podávat 7,5 ml každé 3 až 4 hodiny
(4-6krát denně; maximální denní
dávka až 45 ml).
_Pediatrická populace_
Použití u dětí do 2 let věku se ne