Broadline

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

eprinomectin, fipronil, praziquantel, (S) -methoprín

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QP54AA54

DCI (Dénomination commune internationale):

eprinomectin, fipronil, praziquantel, (S)-methoprene

Groupe thérapeutique:

Kettir

Domaine thérapeutique:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Avermectins, Eprinomectin, combinations,

indications thérapeutiques:

Fyrir ketti með eða í hættu frá blönduðum áföllum með cestodes, nematóðum og ectoparasites. Dýralæknis lyf er eingöngu ætlað þegar allt þrjá hópa eru miða á sama tíma. EctoparasitesTreatment og koma í veg fyrir sníkjudýra með flær (Ctenocephalides sus). Afnám flær innan 24 klukkustundir. Ein meðferð í veg fyrir frekari sníkjudýra fyrir að minnsta kosti einn mánuð. Fyrirbyggja umhverfis fló mengun af því að hamla þróun fló óþroskaður stigum (egg, lirfur og pupae) í meira en mánuð. Varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna lungnæmisbólgu (FAD). Meðferð og koma í veg fyrir sníkjudýra af ticks (Ixodes ricinus). Afnám ticks innan 48 klukkustunda. Ein meðferð í veg fyrir frekari sníkjudýra fyrir upp að 3 vikum. Meðferð notoedric girl (Notoedres cati). CestodesTreatment af sníkjudýra með bandorma (Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis, Joyeuxiella pasqualei (fullorðinn), og Joyeuxiella fuhrmanni (fullorðinn)). NematodesTreatment af sníkjudýra með maga pöddurnar (L3, L4 lirfur og fullorðnir af Toxocara cati, fullorðna á Toxascaris leonina, L4 lirfur og fullorðnir af Ancylostoma tubaeforme og Ancylostoma ceylanicum, og fullorðnir af Ancylostoma brazilienze). Meðferð sníkjudýra með kattarlegur með lungmaðka (L3 lirfur, L4 lirfur og fullorðnir af Aelurostrongylus abstrusus, L4 lirfur og fullorðnir af Troglostrongylus brevior). Meðferð sníkjudýra með vesical orma (Capillaria plica). Fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (Dirofilaria immltís lirfur) í einn mánuð.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2013-12-04

Notice patient

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL:
BROADLINE BLETTUNARLAUSN HANDA KÖTTUM < 2,5 KG
BROADLINE BLETTUNARLAUSN HANDA KÖTTUM 2,5-7,5 KG
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
BROADLINE blettunarlausn handa köttum < 2,5 kg
BROADLINE blettunarlausn handa köttum 2,5-7,5 kg
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver stakskammtari gefur:
Rúmmál
stakskammts
(ml)
Fipronil
(mg)
(S)-metopren
(mg)
Eprinomectin
(mg)
Praziquantel
(mg)
Kettir < 2,5 kg
0,3
24,9
30,0
1,20
24,9
Kettir 2,5-7,5 kg
0,9
74,7
90,0
3,60
74,7
Hjálparefni:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 1 mg/ml.
Blettunarlausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Handa köttum sem eru með eða eru í hættu á að fá blandað
sníkjudýrasmit af völdum bandorma,
þráðorma og útvortis sníkjudýra. Dýralyfið er eingöngu
ætlað til notkunar þegar veita á meðferð við
öllum þremur flokkunum.
Útvortis sníkjudýr
-
Meðferð og forvörn gegn flóasmiti
_(Ctenocephalides felis). _
Uppræting flóa innan 24 klst. Ein
meðferð hindrar frekara smit í að minnsta kosti einn mánuð.
-
Forvörn gegn flóasmiti í umhverfi með því að hindra þroska
ófullþroska flóa (eggja, lirfa og
púpa) í lengri tíma en mánuð.
-
Lyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að hafa hemil á
ofnæmishúðbólgu vegna
flóabits.
-
Meðferð og forvörn gegn skógarmítilssmiti
_(Ixodes ricinus). _
Uppræting skógarmítla innan
48 klst. Ein meðferð hindrar frekara smit í allt að 3 vikur.
-
Meðferð gegn maurakláða af völdum
_Notoedres cati_
21
Bandormar
-
Meðferð við bandormasmiti (
_Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus _
_multilocularis, Joyeuxiella pasqualei _
(fullorðnir) og
_ Joyeuxiella fuhrmanni _
(fullorðnir)).
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
BROADLINE blettunarlausn handa köttum < 2,5 kg
BROADLINE blettunarlausn handa köttum 2,5-7,5 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver stakskammtari gefur:
Rúmmál
stakskammts
(ml)
Fipronil
(mg)
(S)-metopren
(mg)
Eprinomectin
(mg)
Praziquantel
(mg)
Kettir < 2,5 kg
0,3
24,9
30,0
1,20
24,9
Kettir 2,5-7,5 kg
0,9
74,7
90,0
3,60
74,7
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 1 mg/ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær litlaus til gul til rauð/brún lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Handa köttum sem eru með eða eru í hættu á að fá blandað
sníkjudýrasmit af völdum bandorma,
þráðorma og útvortis sníkjudýra (
_ectoparacites_
). Dýralyfið er eingöngu ætlað til notkunar þegar veita á
meðferð við öllum þremur flokkunum.
Útvortis sníkjudýr
-
Meðferð og forvörn gegn flóasmiti
_(Ctenocephalides felis). _
Uppræting flóa innan 24 klst. Ein
meðferð hindrar frekara smit í að minnsta kosti einn mánuð.
-
Forvörn gegn flóasmiti í umhverfi með því að hindra þroska
ófullþroska flóa (eggja, lirfa og
púpa) í lengri tíma en mánuð.
-
Lyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að hafa hemil á
ofnæmishúðbólgu vegna
flóabits (flea allergy dermatitis (FAD)).
-
Meðferð og forvörn gegn skógarmítilssmiti
_(Ixodes ricinus). _
Uppræting skógarmítla innan
48 klst. Ein meðferð hindrar frekara smit í allt að 3 vikur.
-
Meðferð gegn maurakláða af völdum
_Notoedres cati_
.
Bandormar
-
Meðferð við bandormasmiti (
_Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus _
_multilocularis, Joyeuxiella pasqualei _
(fullorðnir), og
_ Joyeuxiella fuhrmanni _
(fullorðnir)).
3
Þráðormar
-
Meðferð við þráðormasmiti í meltingarfærum (L3, L4 lirfur og
fullorðnir
_Toxocara cati, _
fullorðnir
_ Toxascaris leonina,_
L4 lirfur og fullorðnir
_Ancylostoma tubaeform
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-10-2019
Notice patient Notice patient espagnol 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-10-2019
Notice patient Notice patient tchèque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-10-2019
Notice patient Notice patient danois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-10-2019
Notice patient Notice patient allemand 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-10-2019
Notice patient Notice patient estonien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-10-2019
Notice patient Notice patient grec 08-04-2020
Notice patient Notice patient anglais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-10-2019
Notice patient Notice patient français 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-10-2019
Notice patient Notice patient italien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-10-2019
Notice patient Notice patient letton 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-10-2019
Notice patient Notice patient lituanien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-10-2019
Notice patient Notice patient hongrois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-10-2019
Notice patient Notice patient maltais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-10-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-10-2019
Notice patient Notice patient polonais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-10-2019
Notice patient Notice patient portugais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-10-2019
Notice patient Notice patient roumain 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-10-2019
Notice patient Notice patient slovaque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-10-2019
Notice patient Notice patient slovène 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-10-2019
Notice patient Notice patient finnois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-10-2019
Notice patient Notice patient suédois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-10-2019
Notice patient Notice patient norvégien 08-04-2020
Notice patient Notice patient croate 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-10-2019

Afficher l'historique des documents