Bravecto

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fluralaner

Disponible depuis:

Intervet International B.V

Code ATC:

QP53BE02

DCI (Dénomination commune internationale):

fluralaner

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Ulkoloislääkkeet systeemiseen käyttöön, Isoxazolines

indications thérapeutiques:

Koirat:- hoitoon puutiais-ja kirpputartuntojen;tuotetta voidaan käyttää osana hoidon strategia valvonta-flea allergy dermatitis (FAD). - Hoitoon demodikoosi Demodex canis;- Sillä syyhypunkkitartuntojen hoito (Sarcoptes scabiei var. canis) tartuntoja. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Hoitoon tartuntoja kanssa korvapunkkitartunnan (Otodectes cynotis).

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2014-02-11

Notice patient

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE:
BRAVECTO 112,5 MG PURUTABLETIT HYVIN PIENILLE KOIRILLE (2–4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG PURUTABLETIT PIENILLE KOIRILLE (>4,5–10 KG)
BRAVECTO 500 MG PURUTABLETIT KESKIKOKOISILLE KOIRILLE (>10–20 KG)
BRAVECTO 1000 MG PURUTABLETIT SUURILLE KOIRILLE (>20–40 KG)
BRAVECTO 1400 MG PURUTABLETIT HYVIN SUURILLE KOIRILLE (>40–56 KG)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Vienna
Itävalta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bravecto 112,5 mg purutabletit hyvin pienille koirille (2-4,5 kg)
Bravecto 250 mg purutabletit pienille koirille (>4,5-10 kg)
Bravecto 500 mg purutabletit keskikokoisille koirille (>10-20 kg)
Bravecto 1000 mg purutabletit suurille koirille (>20-40 kg)
Bravecto 1400 mg purutabletit hyvin suurille koirille (>40-56 kg)
fluralaneeri (fluralanerum)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi Bravecto-purutabletti sisältää:
BRAVECTO PURUTABLETIT
FLURALANEERIA (MG)
hyvin pienille koirille (2-4,5 kg)
112,5
pienille koirille (>4.5-10 kg)
250
keskikokoisille koirille (>10-20 kg)
500
suurille koirille (>20-40 kg)
1000
hyvin suurille koirille (>40-56 kg)
1400
Vaalean- tai tummanruskea purutabletti, jossa sileä tai hieman karhea
pinta ja pyöreä muoto. Tabletin
pinnassa voi olla marmorikuviointi, pilkkuja tai molemmat.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Puutiais- ja kirpputartuntojen hoito koiralla.
Tämä eläinlääkevalmiste on systeemisesti vaikuttava
insektisidinen ja akarisidinen aine, jolla on:
-
välitön ja pitkäkestoinen kirppuja (
_Ctenocephalides felis_
) tappava vaikutus 12 viikon ajan
42
-
välitön ja pitkäkestoinen puutiaisia (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
ja
_ Dermacentor _
_variabilis) _
tappava vaikutus 12 viikon ajan
-
välitön ja pitkäkestoinen koiranpuutiaisia (
_Rhipicephalus sangui
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bravecto 112,5 mg purutabletit hyvin pienille koirille (2-4,5 kg)
Bravecto 250 mg purutabletit pienille koirille (>4,5-10 kg)
Bravecto 500 mg purutabletit keskikokoisille koirille (>10-20 kg)
Bravecto 1000 mg purutabletit suurille koirille (>20-40 kg)
Bravecto 1400 mg purutabletit hyvin suurille koirille (>40-56 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi Bravecto-purutabletti sisältää:
BRAVECTO-PURUTABLETIT
FLURALANEERIA (FLURALANERUM)
(MG)
hyvin pienille koirille (2-4,5 kg)
112,5
pienille koirille (>4,5-10 kg)
250
keskikokoisille koirille (>10-20 kg)
500
suurille koirille (>20-40 kg)
1000
hyvin suurille koirille (>40-56 kg)
1400
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Vaalean- tai tummanruskea purutabletti, jossa sileä tai hieman karhea
pinta ja pyöreä muoto. Tabletin
pinnassa voi olla marmorikuviointi, pilkkuja tai molemmat.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Puutiais- ja kirpputartuntojen hoito koiralla.
Tämä eläinlääkevalmiste on systeemisesti vaikuttava
insektisidinen ja akarisidinen aine, jolla on:
-
välitön ja pitkäkestoinen kirppuja (
_Ctenocephalides felis_
) tappava vaikutus 12 viikon ajan
-
välitön ja pitkäkestoinen puutiaisia (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
ja
_ Dermacentor _
_variabilis) _
tappava vaikutus 12 viikon ajan
-
välitön ja pitkäkestoinen koiranpuutiaisia (
_Rhipicephalus sanguineus_
) tappava vaikutus 8
viikon ajan.
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä koiraan ja aloittaa
imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle
aineelle.
Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergian (flea allergy
dermatitis, FAD) hoitoa.
Sikaripunkin
_ (Demodex canis) _
aiheuttaman demodikoosin hoito.
Syyhypunkin
_ (Sarcoptes scabiei_
_ _
var.
_ canis)_
aiheuttaman kapin hoito.
3
_Dermacentor reticulatus_
-puutiaisen välittämän
_Babesia canis canis_
-infektion riskin pienentäminen
enintään 12 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-03-2022
Notice patient Notice patient espagnol 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-03-2022
Notice patient Notice patient tchèque 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-03-2022
Notice patient Notice patient danois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-03-2022
Notice patient Notice patient allemand 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-03-2022
Notice patient Notice patient estonien 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-03-2022
Notice patient Notice patient grec 21-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-03-2022
Notice patient Notice patient français 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-03-2022
Notice patient Notice patient italien 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-03-2022
Notice patient Notice patient letton 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-03-2022
Notice patient Notice patient lituanien 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-03-2022
Notice patient Notice patient hongrois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-03-2022
Notice patient Notice patient maltais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-03-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-03-2022
Notice patient Notice patient polonais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-03-2022
Notice patient Notice patient portugais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-03-2022
Notice patient Notice patient roumain 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-03-2022
Notice patient Notice patient slovaque 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-03-2022
Notice patient Notice patient slovène 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-03-2022
Notice patient Notice patient suédois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-03-2022
Notice patient Notice patient norvégien 21-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-03-2022
Notice patient Notice patient croate 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents