Bovilis BTV8

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

εμβόλιο κατά του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8 (αδρανοποιημένος)

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI04AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

bluetongue virus serotype 8

Groupe thérapeutique:

Sheep; Cattle

Domaine thérapeutique:

Αδρανοποιημένα εμβόλια ιών, του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ΠΡΌΒΑΤΑ

indications thérapeutiques:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2010-09-06

Notice patient

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
BOVILIS BTV8 ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
ΚΑΙ ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
ΟΛΛΑΝΔΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Bovilis BTV8 ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή
και πρόβατα
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μια δόση (1 ml) περιέχει:
Δραστικό συστατικό: ορότυπος 8 του ιού
του καταρροϊκού πυρετού: 500
αντιγονικές μονάδες*
(*που προκαλούν αντίδραση αντισωμάτων
οροεξουδετέρωσης σε ορνίθια
≥
5,0 log
2
)
Ανοσοενισχυτικές ουσίες: Aluminium hydroxide,
saponin.
Ιριδίζον ροζ με επαναεναιωρήσιμο
ίζημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Πρόβατα
Για την πρόκληση ενεργητικής ανοσίας
σε πρόβατα από την ηλικία του 1 μήνα
κατά του ορότυπου 8
του ιού του καταρροϊκού πυρετού με
σκοπό την πρόληψη της ιαιμίας*.
*(αριθμός κύκλων (Ct)
>
30 με επικυρωμένη μέθοδο rRT-PCR, η οποία
αποδεικνύει την απουσία μολυσματικού
ιού)
Βοοειδή
Για
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bovilis BTV8 ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή
και πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μια δόση (1 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ορότυπος 8 του ιού του καταρροϊκού
πυρετού (πριν από την αδρανοποίηση): 500
αντιγονικές
μονάδες*.
(*που προκαλούν αντίδραση αντισωμάτων
οροεξουδετέρωσης σε ορνίθια
≥
5,0 log
2
)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide (as 100%)
16,7 mg
Saponin
0,31 mg.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Ιριδίζον ροζ με επαναεναιωρήσιμο
ίζημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή και πρόβατα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα
Για την πρόκληση ενεργητικής ανοσίας
σε πρόβατα από την ηλικία του 1 μήνα
κατά του ορότυπου 8
του ιού του καταρροϊκού πυρετού με
σκοπό την πρόληψη της ιαιμίας*.
*(αριθμός κύκλων (Ct)
>
30 με επικυρωμένη μέθοδο rRT-PCR, η οποία
αποδεικνύει την απουσία μολυσματικού
ιού)
Βοοειδή
Για την πρόκληση ενεργητικής ανοσίας
σε βοοειδή από την ηλικία των 6
ε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-07-2022
Notice patient Notice patient espagnol 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-07-2022
Notice patient Notice patient tchèque 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-07-2022
Notice patient Notice patient danois 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-07-2022
Notice patient Notice patient allemand 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-07-2022
Notice patient Notice patient estonien 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-07-2022
Notice patient Notice patient français 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-07-2022
Notice patient Notice patient italien 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-07-2022
Notice patient Notice patient letton 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-07-2022
Notice patient Notice patient lituanien 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-07-2022
Notice patient Notice patient hongrois 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-07-2022
Notice patient Notice patient maltais 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-07-2022
Notice patient Notice patient polonais 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-07-2022
Notice patient Notice patient portugais 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-07-2022
Notice patient Notice patient roumain 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-07-2022
Notice patient Notice patient slovaque 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-07-2022
Notice patient Notice patient slovène 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-07-2022
Notice patient Notice patient finnois 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-07-2022
Notice patient Notice patient suédois 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-07-2022
Notice patient Notice patient norvégien 27-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 27-07-2022
Notice patient Notice patient croate 27-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-07-2022

Afficher l'historique des documents