Biopoin

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

epoetiini theta

Disponible depuis:

Teva GmbH

Code ATC:

B03XA01

DCI (Dénomination commune internationale):

epoetin theta

Groupe thérapeutique:

Muut anemialääkkeet

Domaine thérapeutique:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

indications thérapeutiques:

Kroonisen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla potilailla. Oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2009-10-23

Notice patient

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BIOPOIN 1 000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
BIOPOIN 2 000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
BIOPOIN 3 000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
BIOPOIN 4 000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
BIOPOIN 5 000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
BIOPOIN 10 000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
BIOPOIN 20 000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
BIOPOIN 30 000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
epoetiini theeta
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Biopoin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Biopointa
3.
Miten Biopointa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Biopoinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Ohjeita lääkkeen pistämiseen itse
1.
MITÄ BIOPOIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BIOPOIN ON
Biopoinin vaikuttava aine on epoetiini theeta, joka on lähes täysin
samanlaista kuin elimistön
luonnollisesti tuottama hormoni erytropoietiini. Epoetiini theeta on
bioteknisin menetelmin tuotettu
proteiini. Se vaikuttaa täsmälleen samalla tavalla kuin
erytropoietiini. Erytropoietiinia muodostu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Biopoin 1 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Biopoin 2 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Biopoin 3 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Biopoin 4 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Biopoin 5 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Biopoin 10 000 IU/1 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Biopoin 20 000 IU/1 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Biopoin 30 000 IU/1 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Biopoin 1 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 1 000 kansainvälistä yksikköä
(IU) (8,3 mikrog) epoetiini theetaa
0,5 ml:ssa injektioliuosta, mikä vastaa 2 000 IU (16,7 mikrog)
epoetiini theetaa per millilitra.
Biopoin 2 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 2 000 kansainvälistä yksikköä
(IU) (16,7 mikrog) epoetiini theetaa
0,5 ml:ssa injektioliuosta, mikä vastaa 4 000 IU (33,3 mikrog)
epoetiini theetaa per millilitra.
Biopoin 3 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 3 000 kansainvälistä yksikköä
(IU) (25 mikrog) epoetiini theetaa
0,5 ml:ssa injektioliuosta, mikä vastaa 6 000 IU (50 mikrog)
epoetiini theetaa per millilitra.
Biopoin 4 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 4 000 kansainvälistä yksikköä
(IU) (33,3 mikrog) epoetiini theetaa
0,5 ml:ssa injektioliuosta, mikä vastaa 8 000 IU (66,7 mikrog)
epoetiini theetaa per millilitra.
Biopoin 5 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 5 000 kansainvälistä yksikköä
(IU) (41,7 mikrog) epoetiini theetaa
0,5 ml:ssa injektioliuosta, mikä vastaa 10 000 IU (83,3 mikrog)
epoetiini theetaa per millilitra.
Bio
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-12-2009
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-12-2009
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-12-2009
Notice patient Notice patient danois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-12-2009
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-12-2009
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-12-2009
Notice patient Notice patient grec 27-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-12-2009
Notice patient Notice patient français 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-12-2009
Notice patient Notice patient italien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-12-2009
Notice patient Notice patient letton 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-12-2009
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-12-2009
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-12-2009
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-12-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-12-2009
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-12-2009
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-12-2009
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-12-2009
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-12-2009
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-12-2009
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-12-2009
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2023
Notice patient Notice patient croate 27-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents