BI-PEGLYTE Comprimé (à libération retardée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Bisacodyl; POLYETHYLENE GLYCOL 3350; Sulfate de sodium; Bicarbonate de sodium; Chlorure de sodium; Chlorure de potassium

Disponible depuis:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

A06AB52

DCI (Dénomination commune internationale):

BISACODYL, COMBINATIONS

Dosage:

5MG; 59.55G; 5.74G; 1.69G; 1.46G; 0.76G

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération retardée)

Composition:

Bisacodyl 5MG; POLYETHYLENE GLYCOL 3350 59.55G; Sulfate de sodium 5.74G; Bicarbonate de sodium 1.69G; Chlorure de sodium 1.46G; Chlorure de potassium 0.76G

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

3 TABS- 2 SACHETS

Type d'ordonnance:

Spécialité médicale

Domaine thérapeutique:

CATHARTICS AND LAXATIVES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0652579001; AHFS:

Statut de autorisation:

COMMERCIALISÉ

Date de l'autorisation:

2010-06-06

Résumé des caractéristiques du produit

INFORMATION POSOLOGIQUE
BI-PEGLYTE
MD
TROUSSE DE PRÉPARATION INTESTINALE
Polyéthylèneglycol 3350 et électrolytes pour solution orale USP et
comprimés de bisacodyl à libération retardée USP
Polyéthylèneglycol 3350 et électrolytes pour
solution orale USP
Par sachet:
Polyéthylèneglycol
59.55 g
Sulfate de sodium
5.74 g
Bicarbonate de sodium
1.69 g
Chlorure de sodium 1.46 g
Chlorure de potassium 0.76 g
Comprimés de bisacodyl à libération
retardée 5 mg USP
Lavage gastro-intestinal
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
DATE DE RÉVISION :
6111, avenue Royalmount, Bureau 100
25 mars 2021
Montréal, Québec
H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION
: 245059
MD
Marque de commerce déposée de Pharmascience inc.
Pristine PI - Second Language
Pg. 1
_Information Posologique Bi-PEGLYTE_
_MD_
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................8
SURDOSAGE
.....................................................................................................................9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSIT