Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Bisacodyl; POLYETHYLENE GLYCOL 3350; Sulfate de sodium; Bicarbonate de sodium; Chlorure de sodium; Chlorure de potassium
PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
A06AB52
BISACODYL, COMBINATIONS
5MG; 59.55G; 5.74G; 1.69G; 1.46G; 0.76G
Comprimé (à libération retardée)
Bisacodyl 5MG; POLYETHYLENE GLYCOL 3350 59.55G; Sulfate de sodium 5.74G; Bicarbonate de sodium 1.69G; Chlorure de sodium 1.46G; Chlorure de potassium 0.76G
Orale
3 TABS- 2 SACHETS
Spécialité médicale
CATHARTICS AND LAXATIVES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0652579001; AHFS:
COMMERCIALISÉ
2010-06-06
INFORMATION POSOLOGIQUE BI-PEGLYTE MD TROUSSE DE PRÉPARATION INTESTINALE Polyéthylèneglycol 3350 et électrolytes pour solution orale USP et comprimés de bisacodyl à libération retardée USP Polyéthylèneglycol 3350 et électrolytes pour solution orale USP Par sachet: Polyéthylèneglycol 59.55 g Sulfate de sodium 5.74 g Bicarbonate de sodium 1.69 g Chlorure de sodium 1.46 g Chlorure de potassium 0.76 g Comprimés de bisacodyl à libération retardée 5 mg USP Lavage gastro-intestinal PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC. DATE DE RÉVISION : 6111, avenue Royalmount, Bureau 100 25 mars 2021 Montréal, Québec H4P 2T4 NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 245059 MD Marque de commerce déposée de Pharmascience inc. Pristine PI - Second Language Pg. 1 _Information Posologique Bi-PEGLYTE_ _MD_ _ _ _Page 2 de 19_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..............3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ................................................3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..........................................................................4 EFFETS INDÉSIRABLES ..................................................................................................6 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ........................................................................8 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ..............................................................................8 SURDOSAGE .....................................................................................................................9 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ................................................9 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ....................................................................................10 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSIT Διαβάστε το πλήρες έγγραφο