Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Brinzolamide
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
S01EC04
BRINZOLAMIDE
1%
Suspension
Brinzolamide 1%
Ophtalmique
5ML
Prescription
CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134800001; AHFS:
APPROUVÉ
2017-02-16
_AZOPT (Brinzolamide) _ _Page 1 sur 26_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS PR AZOPT MD Suspension ophtalmique de brinzolamide Suspension, 1 % p/v, ophtalmique Traitement de la pression intra-oculaire élevée Inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique Code ATC S01EC04 Novartis Pharma Canada inc. 385 Boul. Bouchard Dorval, Québec H9S 1A9 www.novartis.ca Date de l'autorisation initiale : 23 OCTOBRE 1998 Date de révision : 09 FÉVRIER 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 266542 AZOPT est une marque déposée. _AZOPT (Brinzolamide) _ _Page 2 sur 26_ MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS; Hypersensibilité; Peau 12/2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE...................2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ......................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées .......................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 4 4.1 Considérations posologiques ................................................................................... 4 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ............................................. 5 4.4 Administrat Lire le document complet