Ayvakyt

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

avapritinib

Disponible depuis:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

Code ATC:

L01EX18

DCI (Dénomination commune internationale):

avapritinib

Groupe thérapeutique:

Önnur antineoplastic lyf, Prótín nt-hemlar

Domaine thérapeutique:

Gastrointestinal Stromal Tumors

indications thérapeutiques:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2020-09-24

Notice patient

                                56
B.
FYLGISEÐILL
57
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AYVAKYT 25 M
G FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
avapritinib
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
G
eymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
L
átið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um AYVAKYT
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota AYVAKYT
3.
Hvernig nota á AYVAKYT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á AYVAKYT
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AYVAKYT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM AYVAKYT
AYVAKYT er lyf sem inniheldur virka efnið avapritinib.
VIÐ HVERJU ER AYVAKYT NOTAÐ
AYVAKYT er notað hjá fullorðnum til að meðhöndla ágengt altækt
mastfrumnager (ASM), altækt
mastfrumnager í sambandi við illkynja æxlisvöxt í blóði og
blóðmyndandi vef (SM-AHN), eða
mastfrumnahvítblæði (MCL), eftir að minnsta kosti eina altæka
meðferð. Þessir sjúkdómar verða
þegar líkaminn framleiðir of margar mastfrumur, tegund af hvítum
blóðfrumum. Sjúkdómseinkenni
koma fram þegar of margar mastfrumur dreifa sér inn í hin ýmsu
líffæri í líkamanum, t.d. í lifur,
beinmerg eða milta. Mastfrumur gefa einnig frá sér efni eins og
histamíni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
AYVAKYT 25 mg filmuhúðaðar töflur
AYVAKYT 50 mg filmuhúðaðar töflur
AYVAKYT 100 mg filmuhúðaðar töflur
AYVAKYT 200 mg filmuhúðaðar töflur
AYVAKYT 300 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
AYVAKYT 25 m
g filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af avapritinibi.
AYVAKYT 50 m
g filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af avapritinibi.
AYVAKYT 100 m
g filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af avapritinibi.
AYVAKYT 200 m
g filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af avapritinibi.
AYVAKYT 300 m
g filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af avapritinibi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
AYVAKYT 25 mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, hvít filmuhúðuð tafla 5 mm í þvermál, með
áprentuðu „BLU“ á annarri hliðinni og „25“ á
hinni.
AYVAKYT 50 mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, hvít filmuhúðuð tafla 6 mm í þvermál, með
áprentuðu „BLU“ á annarri hliðinni og „50“ á
hinni.
AYVAKYT 100 mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, hvít filmuhúðuð tafla 9 mm í þvermál, með
áprentuðu „BLU“ á annarri hliðinni og „100“ á
hinni, með bláu bleki.
3
AYVAKYT 200 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, hvít filmuhúðuð tafla 16 mm löng og 8 mm breið,
með áprentuðu „BLU“ á annarri
hliðinni og „200“ á hinni, með bláu bleki.
AYVAKYT 300 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, hvít filmuhúðuð tafla 18 mm löng og 9 mm breið,
með áprentuðu „BLU“ á annarri
hliðinni og „300“ á hinni, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-02-2024
Notice patient Notice patient espagnol 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2024
Notice patient Notice patient tchèque 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2024
Notice patient Notice patient danois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2024
Notice patient Notice patient allemand 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2024
Notice patient Notice patient estonien 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2024
Notice patient Notice patient grec 06-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2024
Notice patient Notice patient français 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2024
Notice patient Notice patient italien 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2024
Notice patient Notice patient letton 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2024
Notice patient Notice patient lituanien 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2024
Notice patient Notice patient hongrois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2024
Notice patient Notice patient maltais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2024
Notice patient Notice patient polonais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2024
Notice patient Notice patient portugais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2024
Notice patient Notice patient roumain 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2024
Notice patient Notice patient slovaque 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2024
Notice patient Notice patient slovène 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2024
Notice patient Notice patient finnois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2024
Notice patient Notice patient suédois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2024
Notice patient Notice patient norvégien 06-02-2024
Notice patient Notice patient croate 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents