Augmentin

Pays: Lituanie

Langue: lituanien

Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Amoksicilinas/Klavulano rūgštis

Disponible depuis:

Tojaris projektai, UAB

Code ATC:

J01CR02

DCI (Dénomination commune internationale):

Amoxicillin/Clavulanic acid

Dosage:

875 mg/125 mg

forme pharmaceutique:

plėvele dengtos tabletės

Mode d'administration:

vartoti per burną

Type d'ordonnance:

Receptinis

Domaine thérapeutique:

Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Statut de autorisation:

Išregistruotas

Date de l'autorisation:

2015-11-11

Résumé des caractéristiques du produit

                                ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS
A.
ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Augmentin 875 mg/125 mg plėvele dengtos tabletės
Amoksicilinas/klavulano rūgštis
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra amoksicilino trihidrato, atitinkančio 875
mg amoksicilino, ir kalio klavulanato,
atitinkančio 125 mg klavulano rūgšties.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
14 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Pakuotėje yra sausiklio paketėlis, jo neišimti ir nevalgyti.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki: mm MMMM
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25

C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
Lygiagretus importuotojas UAB „ Tojaris projektai “.
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
LT/L/15/0311/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
augmentin
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Gamintojas: SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Jungtinė Karalystė
arba Glaxo Wellcome Production,
Prancūzija arba GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Lenkija
Perpakavo BĮ UAB „Norfachema“.
Perpakavo UAB „Entafarma“.
Perpak. serija
B. PAKUOTĖS LAPELIS
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AUGMENTIN 875 MG/125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Amoksic
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Afficher l'historique des documents