Augmentin

Χώρα: Λιθουανία

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
02-02-2024

Δραστική ουσία:

Amoksicilinas/Klavulano rūgštis

Διαθέσιμο από:

Tojaris projektai, UAB

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01CR02

INN (Διεθνής Όνομα):

Amoxicillin/Clavulanic acid

Δοσολογία:

875 mg/125 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

plėvele dengtos tabletės

Οδός χορήγησης:

vartoti per burną

Τρόπος διάθεσης:

Receptinis

Θεραπευτική περιοχή:

Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Καθεστώς αδειοδότησης:

Išregistruotas

Ημερομηνία της άδειας:

2015-11-11

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS
A.
ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Augmentin 875 mg/125 mg plėvele dengtos tabletės
Amoksicilinas/klavulano rūgštis
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra amoksicilino trihidrato, atitinkančio 875
mg amoksicilino, ir kalio klavulanato,
atitinkančio 125 mg klavulano rūgšties.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
14 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Pakuotėje yra sausiklio paketėlis, jo neišimti ir nevalgyti.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki: mm MMMM
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25

C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
Lygiagretus importuotojas UAB „ Tojaris projektai “.
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
LT/L/15/0311/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
augmentin
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Gamintojas: SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Jungtinė Karalystė
arba Glaxo Wellcome Production,
Prancūzija arba GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Lenkija
Perpakavo BĮ UAB „Norfachema“.
Perpakavo UAB „Entafarma“.
Perpak. serija
B. PAKUOTĖS LAPELIS
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AUGMENTIN 875 MG/125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Amoksic
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων