Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
N06BA09
ATOMOXETINE
10MG
Capsule
Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 10MG
Orale
30
Prescription
MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434001; AHFS:
APPROUVÉ
2015-09-28
_ _ _ATOMOXETINE _ _Page 1 de 59 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR ATOMOXETINE (capsules d’atomoxétine) 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg et 60 mg d’atomoxétine (sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine) Norme reconnue Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) Sivem Produits Pharmaceutiques ULC Date de révision: 4705 rue Dobrin Le 21 octobre 2016 Saint-Laurent, Québec H4R 2P7 No de contrôle: 198857 _ _ _ATOMOXETINE _ _Page 2 de 59 _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...........3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ..............................................3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE .............................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..............................................................................................4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS .......................................................................5 EFFETS INDÉSIRABLES ............................................................................................ 14 ABUS ET DÉPENDANCE ........................................................................................... 23 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ................................................................... 24 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ......................................................................... 26 SURDOSAGE ............................................................................................................... 29 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ............................................ 30 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ................................................................................. 35 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................ 35 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ..................................................... 37 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ............................................................. 3 Lire le document complet