ATOMOXÉTINE Capsule

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Предлага се от:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

АТС код:

N06BA09

INN (Международно Name):

ATOMOXETINE

дозиране:

10MG

Лекарствена форма:

Capsule

Композиция:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 10MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

30

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434001; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2015-09-28

Данни за продукта

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_ATOMOXETINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg et 60 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Date de révision:
4705 rue Dobrin
Le 21 octobre 2016
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
No de contrôle: 198857
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_ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
...........................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
26
SURDOSAGE
...............................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 30
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 3