Atazanavir Mylan

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

atazanavir (as sulfate)

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

J05AE08

DCI (Dénomination commune internationale):

atazanavir

Groupe thérapeutique:

Antivirale pentru uz sistemic

Domaine thérapeutique:

Infecții cu HIV

indications thérapeutiques:

Atazanavir Mylan, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat pentru tratamentul infecției cu HIV 1 infectate adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și mai în vârstă în combinație cu alte medicamente antiretrovirale. Pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează (≥ 4 mutații ip). Există date foarte limitate disponibile de la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani. Alegerea de Atazanavir Mylan în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2016-08-22

Notice patient

                                75
B. PROSPECTUL
76
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG CAPSULE
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG CAPSULE
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG CAPSULE
atazanavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastrăsau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Atazanavir Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Atazanavir Mylan
3.
Cum să luaţi Atazanavir Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Atazanavir Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ATAZANAVIR MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ATAZANAVIR MYLAN ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL (SAU ANTIRETROVIRAL).
Este unul dintre
_inhibitorii de _
_protează_
. Aceste medicamente controlează infecţia cu Virusul
Imunodeficienţei Umane (HIV) prin
inhibarea unei proteine de care HIV are nevoie pentru multiplicarea
sa. Aceste medicamente
acţionează prin reducerea cantităţii de virus (HIV) în organismul
dumneavoastră şi, prin urmare, vă
întăreşte sistemul imunitar. În acest sens, Atazanavir Mylan
reduce riscul dezvoltării bolilor legate de
infecţia cu HIV.
Atazanavir Mylan capsule poate fi utilizat de către adulţi şi copii
cu vârsta de cel puţin 6 ani. Medicul
v-a prescris Atazanavir Mylan pentru că sunteţi infectat cu HIV care
determină sindromul
imunodeficienţei dobândite (SIDA). Atazanavir Mylan
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Atazanavir Mylan 150 mg capsule
Atazanavir Mylan 200 mg capsule
Atazanavir Mylan 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 150 mg (sub formă de sulfat)
200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 200 mg (sub formă de sulfat)
300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 300 mg (sub formă de sulfat)
Excipienți cu efect cunoscut
Capsule de 150 mg
Fiecare capsulă conţine lactoză monohidrat 84 mg
Capsule de 200 mg
Fiecare capsulă conţine lactoză monohidrat 112 mg
Capsule de 300 mg
Fiecare capsulă conţine lactoză monohidrat 168 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsule de 150 mg
Capsulele de Atazanavir Mylan 150 mg sunt capsule din gelatină cu
înveliş tare opac de culoare
verzuie-albastră şi albastră, umplute cu pulbere albă-gălbuie şi
cu lungimea de aproximativ 19,3 mm.
Capsulele sunt inscripţionate axial cu cerneală neagră cu
„MYLAN” şi dedesubt „AR150” pe capac şi
corp.
Capsule de 200 mg
Capsulele de Atazanavir Mylan 200 mg sunt capsule din gelatină cu
înveliş tare opac de culoare
albastră şi verzuie-albastră, umplute cu pulbere albă-gălbuie şi
cu lungimea de aproximativ 21,4 mm.
Capsulele sunt inscripţionate axial cu cerneală neagră cu
„MYLAN” şi dedesubt „AR200” pe capac şi
corp.
3
Capsule de 300 mg
Capsulele de Atazanavir Mylan 300 mg sunt capsule din gelatină cu
înveliş tare opac de culoare roşie
şi verde-albăstruie, umplute cu pulbere albă-gălbuie şi cu
lungimea de aproximativ 23,5 mm.
Capsulele sunt inscripţionate axial cu cerneală neagră cu
„MYLAN” şi dedesubt „AR300” pe capac şi
corp.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Atazanavir Mylan, administrat concomitent cu ritonavir în doză
mică, este indicat pentru tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane dobândite (HIV-1) la
adulţi, c
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-01-2017
Notice patient Notice patient danois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-01-2017
Notice patient Notice patient grec 21-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-01-2017
Notice patient Notice patient français 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-01-2017
Notice patient Notice patient italien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-01-2017
Notice patient Notice patient letton 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 21-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 21-02-2024
Notice patient Notice patient croate 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents