ASA EC Comprimé (à libération retardée)
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
26-07-2022
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Ingrédients actifs:
Acide acétylsalicylique
Disponible depuis:
SANIS HEALTH INC
Code ATC:
B01AC06
DCI (Dénomination commune internationale):
ACETYLSALICYLIC ACID
Dosage:
81MG
forme pharmaceutique:
Comprimé (à libération retardée)
Composition:
Acide acétylsalicylique 81MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
1000
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
SALICYLATES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2014-07-24
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ASA EC
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée USP
81 mg
Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique et antiagrégant
plaquettaire
SANIS HEALTH INC.
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
DATE DE RÉVISION :
26 juillet 2022
www.sanis.com
NUMÉROS DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
265899
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
11
SURDOSAGE
........................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
13
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...........................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................. 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................
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