ASA EC Comprimé (à libération retardée)

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Acide acétylsalicylique

Disponible desde:

SANIS HEALTH INC

Código ATC:

B01AC06

Designación común internacional (DCI):

ACETYLSALICYLIC ACID

Dosis:

81MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à libération retardée)

Composición:

Acide acétylsalicylique 81MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

1000

tipo de receta:

En vente libre

Área terapéutica:

SALICYLATES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2014-07-24

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ASA EC
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée USP
81 mg
Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique et antiagrégant
plaquettaire
SANIS HEALTH INC.
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
DATE DE RÉVISION :
26 juillet 2022
www.sanis.com
NUMÉROS DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
265899
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
11
SURDOSAGE
........................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
13
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...........................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................. 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................