Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

aripiprazolas

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N05AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

aripiprazole

Groupe thérapeutique:

Psicholeptikai

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

Aripiprazolas Mylan Pharma skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. Aripiprazole Mylan Pharma fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Aripiprazole Mylan Pharma fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2015-06-30

Notice patient

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
aripiprazolas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Aripiprazole Mylan Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Kaip vartoti Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Aripiprazole Mylan Pharma ir kam jis vartojamas
Aripiprazole Mylan Pharma tablečių sudėtyje yra veikliosios
medžiagos aripiprazolo, ir jis
priklauso vaistų, vadinamų antipsichotikais, grupei.
Šiuo vaistu gydomi suaugusieji bei 15 metų ir vyresni paaugliai,
sergantys liga, dėl kurios girdima,
matoma arba jaučiama tai, ko nėra, atsiranda įtarumas, sutrinka
mąstymas ir elgsena, kalba pasidaro
nerišli, išblėsta emocijos. Šia liga sergančius pacientus taip
pat gali varginti bloga nuotaika, kaltės
jausmas, nerimas ir įtampa.
Aripiprazole Mylan Pharma skiriamas suaugusiesiems bei 13 metų ir
vyresniems paaugliams,
sergantiems liga, kurios simptomai yra nenormaliai gera nuotaika,
energijos perteklius, stipriai
sumažėjęs nei paprastai miego poreikis, labai greita kalba,
šuoliuojančios mintys ir (kartais) didelis
irzlumas, gydyti. Be to, Aripiprazole Myla
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Tabletėje yra 5 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
28 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Tabletėje yra 10 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
56 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Tabletėje yra 15 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
84 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
Tabletėje yra 30 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
168 mg maltozės tabletėje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Šviesiai mėlynos arba mėlynos, margos, apvalios, abipus išgaubtos
tabletės 6,1 mm skersmens,
vienoje pusėje paženklinta įraižomis „5“.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Rausvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės 8,1 mm skersmens,
vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „10“.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės 10,1 mm
skersmens, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „15“.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
Rausvos, ovalios formos, abipus išgaubtos tabletės ir 17,1 mm ilgio,
8,1 mm pločio, vienoje pusėje
paženklinta įraižomis „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Aripiprazole Mylan Pharma skirtas šizofrenijai gydyti suaugusiems bei
15 metų ir vyresniems
paaugliams.
Aripiprazole Mylan Pharma skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I
tipo bipolinio sutrikimo manijos
epizodų gydymui ir naujo manijos epizodo profilaktikai
suaugusiesiems, kuriems daugiausia buvo
pasireiškę ma
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-07-2016
Notice patient Notice patient danois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-07-2016
Notice patient Notice patient grec 27-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-07-2016
Notice patient Notice patient français 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-07-2016
Notice patient Notice patient italien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-07-2016
Notice patient Notice patient letton 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 27-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 27-02-2024
Notice patient Notice patient croate 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit