Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

aripiprazolas

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

N05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psicholeptikai

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Aripiprazolas Mylan Pharma skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. Aripiprazole Mylan Pharma fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Aripiprazole Mylan Pharma fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2015-06-30

Informació per a l'usuari

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
aripiprazolas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Aripiprazole Mylan Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Kaip vartoti Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Aripiprazole Mylan Pharma ir kam jis vartojamas
Aripiprazole Mylan Pharma tablečių sudėtyje yra veikliosios
medžiagos aripiprazolo, ir jis
priklauso vaistų, vadinamų antipsichotikais, grupei.
Šiuo vaistu gydomi suaugusieji bei 15 metų ir vyresni paaugliai,
sergantys liga, dėl kurios girdima,
matoma arba jaučiama tai, ko nėra, atsiranda įtarumas, sutrinka
mąstymas ir elgsena, kalba pasidaro
nerišli, išblėsta emocijos. Šia liga sergančius pacientus taip
pat gali varginti bloga nuotaika, kaltės
jausmas, nerimas ir įtampa.
Aripiprazole Mylan Pharma skiriamas suaugusiesiems bei 13 metų ir
vyresniems paaugliams,
sergantiems liga, kurios simptomai yra nenormaliai gera nuotaika,
energijos perteklius, stipriai
sumažėjęs nei paprastai miego poreikis, labai greita kalba,
šuoliuojančios mintys ir (kartais) didelis
irzlumas, gydyti. Be to, Aripiprazole Myla
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Tabletėje yra 5 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
28 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Tabletėje yra 10 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
56 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Tabletėje yra 15 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
84 mg maltozės tabletėje.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
Tabletėje yra 30 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
168 mg maltozės tabletėje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletės
Šviesiai mėlynos arba mėlynos, margos, apvalios, abipus išgaubtos
tabletės 6,1 mm skersmens,
vienoje pusėje paženklinta įraižomis „5“.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletės
Rausvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės 8,1 mm skersmens,
vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „10“.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletės
Geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės 10,1 mm
skersmens, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „15“.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletės
Rausvos, ovalios formos, abipus išgaubtos tabletės ir 17,1 mm ilgio,
8,1 mm pločio, vienoje pusėje
paženklinta įraižomis „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Aripiprazole Mylan Pharma skirtas šizofrenijai gydyti suaugusiems bei
15 metų ir vyresniems
paaugliams.
Aripiprazole Mylan Pharma skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I
tipo bipolinio sutrikimo manijos
epizodų gydymui ir naujo manijos epizodo profilaktikai
suaugusiesiems, kuriems daugiausia buvo
pasireiškę ma
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte