Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

арипипразол

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N05AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

aripiprazole

Groupe thérapeutique:

психолептици

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

Aripiprazole Mylan Pharma е показан за лечение на шизофрения при възрастни и юноши над 15-годишна възраст. Арипипразол Майлана Pharma е показан за лечение на умерени до тежки епизоди на мания при биполярном разстройство и за профилактика на нов маниакальный епизод при възрастни, които са имали предимно маниакальные епизоди и чиито маниакальные епизоди отговори на арипипразол в лечението на. Арипипразол Майлана Pharma е показан за лечение до 12 седмици умерена и тежка мания епизоди на биполярно разстройство при тийнейджъри на възраст 13 и повече години.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2015-06-30

Notice patient

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG ТАБЛЕТКИ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG ТАБЛЕТКИ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG ТАБЛЕТКИ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG ТАБЛЕТКИ
арипипразол (aripiprazole )
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aripiprazole Mylan Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Как да приемате Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Аripiprazole Mylan Pharma 5 mg таблетки
Аripiprazole Mylan Pharma 10 mg таблетки
Аripiprazole Mylan Pharma 15 mg таблетки
Аripiprazole Mylan Pharma 30 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Аripiprazole Mylan Pharma 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
28 mg малтоза в една таблетка
Аripiprazole Mylan Pharma 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
56 mg малтоза в една таблетка
Аripiprazole Mylan Pharma 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
84 mg малтоза в една таблетка
Аripiprazole Mylan Pharma 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
168 mg малтоза в една таблетка
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
_ _
Аripiprazole Mwlan Pharma 5 mg таблетки
Светлосини до сини, пъстри, кръгли и
двойно изпъкнали таблетки с диаметър
6,1 mm,
гравирани с надпис "5" от едната страна.
_ _
3
Аripiprazole Mwlan Pharma 10 mg таблетки
Розови, кръгли и двойно изпъкнали
таблетки с диаметър 8,1 mm, гравирани с
надпис
"10" от едната страна.
_ _
Аripiprazole Ph
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-07-2016
Notice patient Notice patient danois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-07-2016
Notice patient Notice patient grec 27-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-07-2016
Notice patient Notice patient français 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-07-2016
Notice patient Notice patient italien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-07-2016
Notice patient Notice patient letton 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 27-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 27-02-2024
Notice patient Notice patient croate 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit