Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

арипипразол

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Therapeutic group:

психолептици

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

Aripiprazole Mylan Pharma е показан за лечение на шизофрения при възрастни и юноши над 15-годишна възраст. Арипипразол Майлана Pharma е показан за лечение на умерени до тежки епизоди на мания при биполярном разстройство и за профилактика на нов маниакальный епизод при възрастни, които са имали предимно маниакальные епизоди и чиито маниакальные епизоди отговори на арипипразол в лечението на. Арипипразол Майлана Pharma е показан за лечение до 12 седмици умерена и тежка мания епизоди на биполярно разстройство при тийнейджъри на възраст 13 и повече години.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2015-06-30

Patient Information leaflet

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG ТАБЛЕТКИ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG ТАБЛЕТКИ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG ТАБЛЕТКИ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG ТАБЛЕТКИ
арипипразол (aripiprazole )
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aripiprazole Mylan Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Как да приемате Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Аripiprazole Mylan Pharma 5 mg таблетки
Аripiprazole Mylan Pharma 10 mg таблетки
Аripiprazole Mylan Pharma 15 mg таблетки
Аripiprazole Mylan Pharma 30 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Аripiprazole Mylan Pharma 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
28 mg малтоза в една таблетка
Аripiprazole Mylan Pharma 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
56 mg малтоза в една таблетка
Аripiprazole Mylan Pharma 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
84 mg малтоза в една таблетка
Аripiprazole Mylan Pharma 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
168 mg малтоза в една таблетка
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
_ _
Аripiprazole Mwlan Pharma 5 mg таблетки
Светлосини до сини, пъстри, кръгли и
двойно изпъкнали таблетки с диаметър
6,1 mm,
гравирани с надпис "5" от едната страна.
_ _
3
Аripiprazole Mwlan Pharma 10 mg таблетки
Розови, кръгли и двойно изпъкнали
таблетки с диаметър 8,1 mm, гравирани с
надпис
"10" от едната страна.
_ _
Аripiprazole Ph
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-07-2016

Search alerts related to this product