Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

arypiprazol

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N05AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

aripiprazole

Groupe thérapeutique:

Psycholeptyki

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

Aripiprazole Mylan Pharma jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. Arypiprazol Майлана Pharma jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedział na arypiprazol w leczeniu. Arypiprazol Майлана Pharma jest wskazany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku 13 lat i powyżej.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2015-06-30

Notice patient

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG, TABLETKI
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG, TABLETKI
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG, TABLETKI
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG, TABLETKI
arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aripiprazole Mylan Pharma i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Jak stosować lek Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
LEK ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA ZAWIERA SUBSTANCJĘ CZYNNĄ ARYPIPRAZOL
I NALEŻY DO GRUPY
LEKÓW PRZECIWPSYCHOTYCZNYCH.
Stosowany jest w leczeniu dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i
starszej chorujących na chorobę
charakteryzującą się takimi objawami jak: widzenie, słyszenie i
czucie rzeczy w rzeczywistości
nieistniejących, podejrzliwość, sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, chaotyczna mowa
i zachowanie oraz otępienie emocjonalne. Pacjenci z powyższymi
objawami mogą także odczuwać
smutek, lęk lub napięcie, a także mieć poczucie winy.
Lek Aripiprazole Mylan Pharma stosowany jest w leczeniu dorosłych i
młodzieży w wieku 13 lat
i starszej, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletki
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletki
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletki
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
28 mg maltozy w tabletce
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
56 mg maltozy w tabletce
Aripiprazole Mylan Pharma, 15 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 15 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
84 mg maltozy w tabletce
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 30 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
168 mg maltozy w tabletce
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletki
Jasnoniebieskie do niebieskich, cętkowane, okrągłe, dwuwypukłe
tabletki o średnicy 6,1 mm, z
wygrawerowaną cyfrą „5” po jednej stronie.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletki
_ _
Różowe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki o średnicy 8,1 mm, z
wygrawerowaną liczbą „10” po jednej
stronie.
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletki
Żółte, okrągłe, dwuwypukłe tabletki o średnicy 10,1 mm, z
wygrawerowaną liczbą „15” po jednej
stronie.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletki
Różowe, owalne, dwuwypukłe tabletki o długości 17,1 mm i
szerokości 8,1 mm, z wygrawerowaną
liczbą “30” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Aripiprazole Mylan Pharma jest wskazany do leczenia schizofrenii u
dorosłych i u młodzieży w
wieku 15 lat i starszej.
Aripiprazole Mylan Pharma jest wskazany w leczeniu epizodów
maniakalnych o nasileniu
umiarkowanym lub ciężkim w przebiegu zaburzenia afektywnego
dwubiegunowego typu I oraz
w zapobieganiu nowym epizodom 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-07-2016
Notice patient Notice patient danois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-07-2016
Notice patient Notice patient grec 27-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-07-2016
Notice patient Notice patient français 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-07-2016
Notice patient Notice patient italien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-07-2016
Notice patient Notice patient letton 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 27-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 27-02-2024
Notice patient Notice patient croate 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit