Aripiprazole Accord

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

αριπιπραζόλη

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

N05AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

aripiprazole

Groupe thérapeutique:

Ψυχοληπτικά

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

Το Aripiprazole Accord ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας σε ενήλικες και σε εφήβους ηλικίας 15 ετών και άνω. Η αριπιπραζόλη Accord ενδείκνυται για τη θεραπεία ήπιων έως σοβαρών μανιακών επεισοδίων σε Διπολική Διαταραχή τύπου ι και για την πρόληψη νέου μανιακού επεισοδίου σε ενήλικες που εμφάνισαν κυρίως μανιακά επεισόδια και των οποίων τα μανιακά επεισόδια ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία με αριπιπραζόλη. Η αριπιπραζόλη Accord ενδείκνυται για τη θεραπεία έως και 12 εβδομάδες με μέτρια έως σοβαρά μανιακά επεισόδια στη Διπολική Διαταραχή τύπου ι σε εφήβους ηλικίας 13 ετών και άνω.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2015-11-15

Notice patient

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
αριπιπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Aripiprazole Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Aripiprazole Accord
3.
Πώς να πάρετε το Aripiprazole Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aripiprazole Accord 5 mg, δισκία
Aripiprazole Accord 10 mg, δισκία
Aripiprazole Accord 15 mg, δισκία
Aripiprazole Accord 30 mg, δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Aripiprazole Accord
5 mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 5 mg αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο των 5 mg περιέχει 63 mg
λακτόζης (ως μονοϋδρική ).
Aripiprazole Accord
10 mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 10 mg
αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο των 10 mg περιέχει 59 mg
λακτόζης (ως μονοϋδρική).
Aripiprazole Accord
15 mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 15 mg
αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο των 15 mg περιέχει 88 mg
λακτόζης (ως μονοϋδρική).
Aripiprazole Accord
30 mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 30 mg
αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο των 30 mg περιέχει 177 mg
λακτόζης (ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Aripiprazole Accord 5 mg δισκία
Μη επικαλυμμένα, αμφίκυρτα δισκία
μπλε χρώματος, μήκους περίπου 8,1 mm,
πλάτους 4,6 mm,
τροποποιημένου ορθογώνιου σχήματος,
με χαραγμένη την ένδειξη «A5» στη μία
πλευρά και χωρίς
ένδειξη στην άλλη πλευρά.
Aripiprazole Accord 10 mg δισκία
3
Μη επικαλυμμέν
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-11-2015
Notice patient Notice patient danois 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-11-2015
Notice patient Notice patient anglais 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-11-2015
Notice patient Notice patient français 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-11-2015
Notice patient Notice patient italien 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-11-2015
Notice patient Notice patient letton 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 03-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 03-11-2022
Notice patient Notice patient croate 03-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents