Aranesp

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

darbepoetin alfa

Disponible depuis:

Amgen Europe B.V.

Code ATC:

B03XA02

DCI (Dénomination commune internationale):

darbepoetin alfa

Groupe thérapeutique:

Önnur antianemic undirbúningur

Domaine thérapeutique:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

indications thérapeutiques:

Meðferð við blóðleysi með einkennum í tengslum við langvarandi nýrnabilun (CRF) hjá fullorðnum og börnum. Meðferð einkennum blóðleysi í fullorðinn krabbamein sjúklinga með ekki-merg illkynja fá lyfjameðferð.

Descriptif du produit:

Revision: 45

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2001-06-08

Notice patient

                                192
B. FYLGISEÐILL
193
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARANESP 10 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 15 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 20 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 30 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 40 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 50 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 60 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 80 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 100 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 130 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 150 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 300 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ARANESP 500 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
darbepoetin alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli
(sjá kafla 4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aranesp og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aranesp
3.
Hvernig nota á Aranesp
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aranesp
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Leiðbeiningar fyrir inndælingu Aranesp með áfylltu sprautunni
1.
UPPLÝSINGAR UM ARANESP OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Læknirinn hefur ávísað Aranesp (lyf við blóðleysi) til að
meðhönd
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aranesp 10 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 15 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 20 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 30 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 40 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 50 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 60 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 80 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 100 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 130 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 150 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 300 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 500 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Aranesp 10 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 15 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 20 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 30 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 40 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 50 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 60 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 80 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 100 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 130 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 150 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 300 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 500 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltum penna.
Aranesp 25 míkrógrömm stungulyf, lausn í hettuglasi.
Aranesp 40 míkrógrömm stungulyf, lausn í hettuglasi.
Aranesp 60 míkrógrömm stungulyf, lausn í hettuglasi.
Aranesp 100 míkrógrömm stungulyf, lausn í hettuglasi.
Aranesp 200 míkrógrömm stungulyf, lausn í hettuglasi.
Aranesp 300 míkrógrömm stungulyf, lausn í hettugla
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-05-2019
Notice patient Notice patient danois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-05-2019
Notice patient Notice patient grec 11-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-05-2019
Notice patient Notice patient français 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-05-2019
Notice patient Notice patient italien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-05-2019
Notice patient Notice patient letton 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 11-11-2022
Notice patient Notice patient croate 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents