APO-ROPINIROLE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole)

Disponible depuis:

APOTEX INC

Code ATC:

N04BC04

DCI (Dénomination commune internationale):

ROPINIROLE

Dosage:

4.0MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole) 4.0MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132618007; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2009-12-04

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-ROPINIROLE
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE ROPINIROLE USP
0,25 MG, 0,5 MG, 1 MG, 2 MG, 3 MG, 4 MG ET 5 MG DE ROPINIROLE
(SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE ROPINIROLE)
ANTIPARKINSONIEN / AGONISTE DOPAMINERGIQUE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE 4 OCTOBRE 2017
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 209303
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
25
SURDOSAGE
......................................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 27
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................................
30
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................