Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Propionate de fluticasone; Chlorhydrate d'azélastine
APOTEX INC
R01AD58
FLUTICASONE, COMBINATIONS
50MCG; 137MCG
Pulvérisation, à dose mesurée
Propionate de fluticasone 50MCG; Chlorhydrate d'azélastine 137MCG
Nasale
15G/50G
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0256150002; AHFS:
APPROUVÉ
2023-09-01
_APO-AZELASTINE/FLUTICASONE (Suspension de chlorhydrate d’azélastine et de propionate de fluticasone en vaporisateur _ _nasal) Page 1 de 50_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT Pr APO-AZELASTINE/FLUTICASONE Chlorhydrate d’azélastine et propionate de fluticasone suspension pulvérisation nasale Suspension en vaporisateur, 137 mcg/50 mcg par vaporisation dosée, voie intranasale Antihistaminique et corticostéroïde Apotex Inc. 150 Signet Drive Toronto, Ontario M9L 1T9 Date de révision : 23 août 2023 Numéro de contrôle : 244132 1 _APO-AZELASTINE/FLUTICASONE (Suspension de chlorhydrate d’azélastine et de propionate de fluticasone en vaporisateur _ _nasal) Page 2 de 50_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE S.O. TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES._ _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .................................................... 2 TABLEAU DES MATIÈRES .......................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS .................................................................................................................. 4 1.1 Enfants ............................................................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................... 4 4.1 Considérations posologiques ......................................................................................... 4 4.2 Dose recommandée et modification posologique ......................................................... 4 4.4 Administration ....... Lire le document complet