Anoro Ellipta (previously Anoro)

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

umeclidinium bromid, vilanterol trifenatate

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Code ATC:

R03AL03

DCI (Dénomination commune internationale):

umeclidinium bromide, vilanterol

Groupe thérapeutique:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Domaine thérapeutique:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

indications thérapeutiques:

Anoro Ellipta je označen kot vzdrževanje bronchodilator zdravljenje za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno bolezen (KOPB).

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2014-05-08

Notice patient

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irska
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited logo
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/898/001 1 inhalator s 7 odmerki
EU/1/14/898/002 1 inhalator s 30 odmerki
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
anoro ellipta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA SKUPNEGA PAKIRANJA (Z MODRIM OKENCEM)
1.
IME ZDRAVILA
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramov/22 mikrogramov prašek za inhaliranje,
odmerjeni
umeklidinij/vilanterol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
En oddani odmerek vsebuje 55 mikrogramov umeklidinija (to ustreza 65
mikrogramom umeklidinijevega
bromida) in 22 mikrogramov vilanterola (v obliki trifenatata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: laktoza monohidrat in magnezijev stearat.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni.
Skupno pakiranje: 90 (3 inhalatorji po 30) odmerkov
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Enkrat na dan.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
Ne stresajte.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne zaužijte sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v o
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem učinku
zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramov/22 mikrogramov prašek za inhaliranje,
odmerjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena inhalacija zagotavlja oddani odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika
inhalatorja) 65 mikrogramov
umeklidinijevega bromida, kar ustreza 55 mikrogramom umeklidinija, in
22 mikrogramov vilanterola (v
obliki trifenatata). To ustreza odmerjenemu odmerku 74,2 mikrogramov
umeklidinijevega bromida, kar
ustreza 62,5 mikrogramom umeklidinija in 25 mikrogramov vilanterola (v
obliki trifenatata).
Pomožna snov z znanim učinkom
En oddani odmerek vsebuje približno 24 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, odmerjeni (prašek za inhaliranje)
Bel prašek v svetlo sivem inhalatorju (ELLIPTA) z rdečim pokrovčkom
ustnika in števcem odmerkov.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ANORO ELLIPTA je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za olajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni in največji odmerek je ena inhalacija enkrat na dan.
Zdravilo ANORO ELLIPTA je treba uporabljati vsak dan ob istem času,
za ohranjanje bronhodilatacije. Če
je bolnik pozabil vzeti odmerek, mora naslednji odmerek inhalirati
naslednji dan ob običajnem času.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši _
_ _
Pri bolnikih, starih 65 let ali več, odmerka ni treba prilagajati
(glejte poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
_ _
Bolnikom z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagoditi (glejte poglavje
5.2).
3
_Okvara jeter _
_ _
Bolnikom z blago ali zmerno okvaro jeter odmerka 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-10-2018
Notice patient Notice patient espagnol 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-10-2018
Notice patient Notice patient tchèque 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-10-2018
Notice patient Notice patient danois 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-10-2018
Notice patient Notice patient allemand 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-10-2018
Notice patient Notice patient estonien 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-10-2018
Notice patient Notice patient grec 06-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-10-2018
Notice patient Notice patient français 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-10-2018
Notice patient Notice patient italien 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-10-2018
Notice patient Notice patient letton 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-10-2018
Notice patient Notice patient lituanien 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-10-2018
Notice patient Notice patient hongrois 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-10-2018
Notice patient Notice patient maltais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-10-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-10-2018
Notice patient Notice patient polonais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-10-2018
Notice patient Notice patient portugais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-10-2018
Notice patient Notice patient roumain 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-10-2018
Notice patient Notice patient slovaque 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-10-2018
Notice patient Notice patient finnois 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-10-2018
Notice patient Notice patient suédois 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-10-2018
Notice patient Notice patient norvégien 06-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 06-12-2022
Notice patient Notice patient croate 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-10-2018