HISMANAL SUSPENSION 2MG/ML Canada - français - Health Canada

hismanal suspension 2mg/ml

janssen pharmaceutica, division of janssen-ortho inc. - astémizole - suspension - 2mg - astémizole 2mg - second generation antihistamines

HISMANAL 2 mg/ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hismanal 2 mg/ml, suspension buvable

janssen cilag - astémizole - suspension - 0,2 g - composition pour 100 ml > astémizole : 0,2 g

POSACONAZOLE VIATRIS 40 mg/mL, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

posaconazole viatris 40 mg/ml, suspension buvable

viatris sante - posaconazole 40 mg - suspension - 40 mg - pour 1 ml de suspension > posaconazole 40 mg - antimycosiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique – antimycosiques à usage systémique, dérivés triazolés, code atc : j02ac040.posaconazole viatris 40 mg/ml, suspension buvable contient une substance active appelée « posaconazole ». il appartient au groupe des médicaments appelés « antifongiques ». il est utilisé pour prévenir et traiter différentes infections fongiques.ce médicament agit en tuant ou en empêchant la croissance de certains types de champignons, responsables d’infections.posaconazole viatris peut être utilisé chez l'adulte pour traiter les infections fongiques suivantes lorsque les autres médicaments antifongiques n’ont pas eu d’effet ou que vous avez dû les arrêter : infections dues à des champignons de la famille aspergillus qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par des médicaments antifongiques tels que l’amphotéricine b ou l’itraconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ; infections dues à des champignons de la famille fusarium qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par l’amphotéricine b ou quand l’amphotéricine b a dû être arrêtée ; infections dues à des champignons qui entraînent des maladies appelées « chromoblastomycose » et « mycétome » qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec l’itraconazole ou lorsque l’itraconazole a dû être arrêté ; infections dues à un champignon appelé coccidioides qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec un ou plusieurs médicaments tels que l’amphotéricine b, l’itraconazole ou le fluconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ; infections de la bouche ou de la gorge (connues sous le nom de « muguet ») dues à des champignons appelés candida, qui n’ont pas été traitées auparavant.ce médicament peut également être utilisé pour prévenir les infections fongiques chez des adultes à haut risque de développer une infection fongique, tels que : les patients dont le système immunitaire est affaibli par une chimiothérapie pour une « leucémie myéloïde aiguë » (lma) ou un « syndrome myélodysplasique » (smd) ; les patients sous traitement immunosuppresseur à haute dose suite à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (gcsh).

POSACONAZOLE STRAGEN 40 mg/mL, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

posaconazole stragen 40 mg/ml, suspension buvable

stragen-france - posaconazole 40 mg - suspension - 40 mg - pour 1 ml de suspension > posaconazole 40 mg - antimycosiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique antimycosiques à usage systémique, dérivés triazolés,code atc : j02ac04.posaconazole stragen contient une substance active appelée « posaconazole ». il appartient au groupe des médicaments appelés « antifongiques ». il est utilisé pour prévenir et traiter différentes infections fongiques.ce médicament agit en tuant ou en empêchant la croissance de certains types de champignons, responsables d’infections.posaconazole stragen peut être utilisé chez l'adulte pour traiter les infections fongiques suivantes lorsque les autres médicaments antifongiques n’ont pas eu d’effet ou que vous avez dû les arrêter : infections dues à des champignons de la famille aspergillus qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par des médicaments antifongiques tels que l’amphotéricine b ou l’itraconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ; infections dues à des champignons de la famille fusarium qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par l’amphotéricine b ou quand l’amphotéricine b a dû être arrêtée ; infections dues à des champignons qui entraînent des maladies appelées « chromoblastomycose » et « mycétome » qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec l’itraconazole ou lorsque l’itraconazole a dû être arrêté ; infections dues à un champignon appelé coccidioides qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec un ou plusieurs médicaments tels que l’amphotéricine b, l’itraconazole ou le fluconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ; infections de la bouche ou de la gorge (connues sous le nom de « muguet ») dues à des champignons appelés candida, qui n’ont pas été traitées auparavant.ce médicament peut également être utilisé pour prévenir les infections fongiques chez des adultes à haut risque de développer une infection fongique, tels que : les patients dont le système immunitaire est affaibli par une chimiothérapie pour une « leucémie myéloïde aiguë » (lma) ou un « syndrome myélodysplasique » (smd) les patients sous traitement immunosuppresseur à haute dose suite à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (gcsh).

Novalgine 500 mg/ml gtts buv. sol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novalgine 500 mg/ml gtts buv. sol.

opella healthcare belgium sa-nv - métamizole sodique 500 mg/ml - solution buvable en gouttes - 500 mg/ml - métamizole sodique 500 mg/ml - metamizole sodium

Novalgine 500 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novalgine 500 mg compr. pellic.

opella healthcare belgium sa-nv - métamizole sodique 500 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - métamizole sodique 500 mg - metamizole sodium

Novalgine 1000 mg/2 ml sol. inj. i.m./i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novalgine 1000 mg/2 ml sol. inj. i.m./i.v. amp.

opella healthcare belgium sa-nv - métamizole sodique 1000 mg/2 ml - solution injectable - 1000 mg/2 ml - métamizole sodique 1000 mg - metamizole sodium

Rivalgin 500 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivalgin 500 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. flac.

richter pharma ag - métamizole sodique monohydraté 500 mg/ml - eq. métamizole 443,1 mg/ml - solution injectable - 500 mg/ml - métamizole sodique monohydraté 500 mg/ml - metamizole sodium - cheval; bovin; porc; chien

Vetalgin sol. inj. i.m./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vetalgin sol. inj. i.m./i.v. flac.

intervet international - métamizole sodique 500 mg/ml - solution injectable - métamizole sodique 500 mg/ml - metamizole sodium - bovin; cheval; porc

POSACONAZOLE ReddyPharma 40 mg/mL, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

posaconazole reddypharma 40 mg/ml, suspension buvable

reddy pharma sas - posaconazole - suspension - 40 mg - composition pour 1 ml de suspension > posaconazole : 40 mg - antimycosiques à usage systémique, dérivés triazolés