AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO EG STADA

Pays: Italie

Langue: italien

Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Amoxicillina e inibitori enzimatici

Disponible depuis:

EG S.P.A.

Code ATC:

J01CR02

DCI (Dénomination commune internationale):

Amoxicillin and enzyme inhibitors

Unités en paquet:

"875 MG + 125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 12 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "875 MG + 125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 12

classe:

N

Domaine thérapeutique:

Amoxicillina e inibitori enzimatici

Descriptif du produit:

042173068 - 875 MG + 125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 042173132 - 875 MG + 125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN STRIP PE/AL/PE/AL - Autorizzato; 042173029 - 875 MG + 125 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 12 BUSTINE IN CARTA/PE/AL/PE - Autorizzato; 042173017 - 875 MG + 125 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 10 BUSTINE IN CARTA/PE/AL/PE - Autorizzato; 042173031 - 875 MG + 125 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 14 BUSTINE IN CARTA/PE/AL/PE - Autorizzato; 042173056 - 875 MG + 125 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 30 BUSTINE IN CARTA/PE/AL/PE - Autorizzato; 042173043 - 875 MG + 125 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 20 BUSTINE IN CARTA/PE/AL/PE - Autorizzato; 042173070 - BAMBINI 400 MG+57 MG/5 ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE FLACONE IN VETRO DA 35 ML CON CUCCHIAIO DOSATORE - Autorizzato; 042173118 - BAMBINI 400 MG+57 MG/5 ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE FLACONE IN VETRO DA 140 ML CON CUCCHIAIO DOSATORE - Autorizzato; 042173082 - BAMBINI 400 MG+57 MG/5 ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE FLACONE IN VETRO DA 35 ML CON SIRINGA DOSATRICE - Autorizzato; 042173106 - BAMBINI 400 MG+57 MG/5 ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE FLACONE IN VETRO DA 70 ML CON SIRINGA DOSATRICE - Autorizzato; 042173120 - BAMBINI 400 MG+57 MG/5 ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE FLACONE IN VETRO DA 140 ML CON SIRINGA DOSATRICE - Autorizzato; 042173094 - BAMBINI 400 MG+57 MG/5 ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE FLACONE IN VETRO DA 70 ML CON CUCCHIAIO DOSATORE - Autorizzato

Statut de autorisation:

Autorizzato

Notice patient

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO EG STADA 875 mg + 125 mg compresse
rivestite con film
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
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-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei (o per il suo
bambino). Non lo dia ad altre persone,
anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Che cos’è AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO EG STADA e a cosa
serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO
EG STADA
3. Come prendere AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO EG STADA
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO EG STADA
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO EG STADA E A COSA
SERVE
AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO EG STADA è un antibiotico che agisce
uccidendo i batteri che
causano le infezioni. Contiene due diversi medicinali chiamati
amoxicillina e acido clavulanico. L'amoxicillina
appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati "penicilline", la cui
attività può a volte essere bloccata
(vengono resi inattivi). L'altro componente attivo (acido clavulanico)
impedisce che questo avvenga.
AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO EG STADA è utilizzato negli adulti e
nei bambini per trattare le
seguenti infezioni:
•
infezioni dell'orecchio medio e dei seni nasali;
•
infezioni delle vie respiratorie;
•
infezioni delle vie urinarie;
•
infezioni della cute e dei tessuti molli, comprese le infezioni
dentali;
•
infezioni ossee ed articolari.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AMOXICILL
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO EG STADA 875 mg + 125 mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene amoxicillina triidrata
equivalente a 875 mg di amoxicillina e
potassio clavulanato equivalente a 125 mg di acido clavulanico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film, ovali, di colore variabile da bianco a
crema sfumato, con linea di frattura su
entrambi i lati.
La linea di frattura facilita solo la rottura della compressa per
agevolarne la deglutizione e non per dividerla in
dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO EG STADA è indicato per il
trattamento delle seguenti infezioni
negli adulti e nei bambini (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1):
•
sinusite batterica acuta (adeguatamente diagnosticata);
•
otite media acuta;
•
esacerbazioni acute di bronchite cronica (adeguatamente
diagnosticate);
•
polmonite acquisita in comunità;
•
cistite;
•
pielonefrite;
•
infezioni della pelle e dei tessuti molli in particolare cellulite,
morsi di animale, ascesso dentale grave con
cellulite diffusa;
•
infezioni ossee ed articolari, in particolare osteomielite.
Si tengano in considerazione le linee guida ufficiali circa
l’appropriato utilizzo degli antibiotici.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Le dosi sono espresse in termini di contenuto di amoxicillina/acido
clavulanico tranne quando le dosi sono
definite nei termini di un singolo componente.
La dose di AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO EG STADA che viene scelta
per il trattamento di ogni
singola infezione deve tenere conto di:
•
patogeni attesi e loro probabile suscettibilità agli agenti
antibatterici (vedere paragrafo 4.4);
•
gravità e sito dell’infezione;
•
età, peso e funzionalità renale del paziente, come descritto di
s
                                
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