ALTACE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
08-01-2021
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Ingrédients actifs:
Ramipril
Disponible depuis:
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
Code ATC:
C09AA05
DCI (Dénomination commune internationale):
RAMIPRIL
Dosage:
10MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Ramipril 10MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858002; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2021-01-11
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ALTACE
MD
Capsules de ramipril, USP
Capsules dosées à 1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg, 10,0 mg et 15,0 mg
Comprimés de ramipril, USP
Comprimés dosées à 1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg et 10,0 mg
CODE DE L’ATC : C09AA05
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
BAUSCH HEALTH, CANADA INC. DATE DE RÉVISION:
2150 St-Elzear Blvd. Ouest
8 janvier 2021
Laval, Québec
H7L 4A8
NUMÉRO DE CONTRÔLE #: 239641
_Pr_
_ALTACE_
_MD_
_ Monographie de produit _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
...................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
6
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
21
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE...........................................................................................................................
27
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 28
STABILITÉ
ET
CONSERVATION
.........................................................................................
32
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 35
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
...............................................................
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