ALTACE Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
08-01-2021
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Ramipril
Διαθέσιμο από:
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C09AA05
INN (Διεθνής Όνομα):
RAMIPRIL
Δοσολογία:
10MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Ramipril 10MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2021-01-11
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ALTACE
MD
Capsules de ramipril, USP
Capsules dosées à 1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg, 10,0 mg et 15,0 mg
Comprimés de ramipril, USP
Comprimés dosées à 1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg et 10,0 mg
CODE DE L’ATC : C09AA05
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
BAUSCH HEALTH, CANADA INC. DATE DE RÉVISION:
2150 St-Elzear Blvd. Ouest
8 janvier 2021
Laval, Québec
H7L 4A8
NUMÉRO DE CONTRÔLE #: 239641
_Pr_
_ALTACE_
_MD_
_ Monographie de produit _
_ _
_Page 2 de 51 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
...................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
6
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
21
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE...........................................................................................................................
27
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 28
STABILITÉ
ET
CONSERVATION
.........................................................................................
32
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 35
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
...............................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
