Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dipyridamole 200 mg; Acide Acétylsalicylique 25 mg
Boehringer Ingelheim SComm-CommV
B01AC30
Dipyridamole; Acetylsalicylic Acid
Gélule à libération modifiée
Dipyridamole 200 mg; Acide Acétylsalicylique 25 mg
Voie orale
Combinations
CTI code: 192437-01 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 04048846015259 - Code CNK: 1389303 - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Non
1998-06-08
NOTICE (31.05.2018) (CCDS 0010-09) 1 NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR Aggrenox 200 mg/25 mg gélules à libération modifiée dipyridamole et acide acétylsalicylique VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu'est-ce que Aggrenox et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Aggrenox 3. Comment prendre Aggrenox 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Aggrenox 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE AGGRENOX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE Aggrenox contient comme substances actives le dipyridamole et l’acide acétylsalicylique, des substances qui limitent la coagulation du sang (antiagrégants plaquettaires/antithrombotiques). Aggrenox est utilisé dans la prévention d'une nouvelle attaque cérébrale. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AGGRENOX NE PRENEZ JAMAIS AGGRENOX: si vous êtes allergique au dipyridamole, à l’acide acétylsalicylique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. si vous avez ou avez eu un ulcère gastrique/duodénal si vous avez ou avez eu des hémorragies pendant le troisième trimestre de la grossesse. En cas de certaines malad Lire le document complet
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT (REF. 24.08.2017) (CCDS 0010-09 DU 10.03.2015) 1 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT AGGRENOX 200 mg/25 mg gélules à libération modifiée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Une gélule contient 200 mg de dipyridamole (à libération modifiée) et 25 mg d'acide acétylsalicylique (à libération normale). Excipients à effet notoires : lactose monohydraté (53 mg/gélule) - saccharose (11,32 mg/gélule) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélules à libération modifiée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Prévention secondaire des accidents vasculaires cérébraux d'origine ischémique. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie La dose recommandée est d'une gélule deux fois par jour, habituellement une le matin et une le soir, avec ou sans prise de nourriture. _Population pédiatrique_ L'AGGRENOX n'est pas indiqué chez les enfants (voir rubrique 4.4). _Traitement alternatif en cas de céphalées sévères_ En cas d'apparition de céphalées sévères à l'initiation du traitement, passez à une gélule au moment du coucher et à une faible dose d'acide acétylsalicylique le matin. En l'absence de données avec cette posologie et étant donné que les céphalées régressent à la poursuite du traitement, les patients doivent reprendre la posologie recommandée dès que possible, le plus souvent dans la semaine (voir rubrique 4.4). Mode d'administration Voie orale: les gélules doivent être avalées avec quelques gorgées d'eau, sans être mâchées. 4.3 CONTRE-INDICATIONS - Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ou aux salicylés. - Patients souffrant d'ulcère gastrique ou duodénal en activité, ou de troubles hémorragiques. - Troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). - En cas de certaines maladies héréditaires rares, possibilité d’incompatibilité avec certains excipients du produit (voir section 4.4). 4.4 Lire le document complet