AG-CANDESARTAN HCT Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Hydrochlorothiazide; Candésartan cilexétil

Disponible depuis:

ANGITA PHARMA INC.

Code ATC:

C09DA06

DCI (Dénomination commune internationale):

CANDERSARTAN AND DIURETICS

Dosage:

12.5MG; 16MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Hydrochlorothiazide 12.5MG; Candésartan cilexétil 16MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0244181001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-06-22

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de Produit de AG-Candesartan HCT _
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MONOGRAPHIE
PR
AG-CANDESARTAN HCT
Comprimés de candésartan cilexétil et hydrochlorothiazide
à 16 mg/12,5 mg, à 32 mg/12,5 mg et à 32 mg/25 mg
Norme Maison
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II + diurétique
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de révision :
19 juin 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 239334
_Monographie de Produit de AG-Candesartan HCT _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES..............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
24
SURDOSAGE
.................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................
31
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 33
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................