AG-CANDESARTAN HCT Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Hydrochlorothiazide; Candésartan cilexétil

Tilgængelig fra:

ANGITA PHARMA INC.

ATC-kode:

C09DA06

INN (International Name):

CANDERSARTAN AND DIURETICS

Dosering:

12.5MG; 16MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Hydrochlorothiazide 12.5MG; Candésartan cilexétil 16MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0244181001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2020-06-22

Produktets egenskaber

_Monographie de Produit de AG-Candesartan HCT _
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MONOGRAPHIE
PR
AG-CANDESARTAN HCT
Comprimés de candésartan cilexétil et hydrochlorothiazide
à 16 mg/12,5 mg, à 32 mg/12,5 mg et à 32 mg/25 mg
Norme Maison
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II + diurétique
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de révision :
19 juin 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 239334
_Monographie de Produit de AG-Candesartan HCT _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES..............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
24
SURDOSAGE
.................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................
31
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 33
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................