Aerinaze

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

R01BA52

DCI (Dénomination commune internationale):

desloratadine, pseudoephedrine

Groupe thérapeutique:

Preparate nazale

Domaine thérapeutique:

Rinita, alergică, sezonieră

indications thérapeutiques:

Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere când este însoțit de congestie nazală.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2007-07-30

Notice patient

                                19
B. PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
AERINAZE 2,5 MG/120 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
desloratadină/sulfat de pseudoefedrină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Aerinaze şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Aerinaze
3.
Cum să luaţi Aerinaze
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aerinaze
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AERINAZE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE AERINAZE
Aerinaze comprimate conţine o asociere de două substanţe active,
desloratadina care este un
antihistaminic şi sulfatul de pseudoefedrină care este un
decongestionant.
CUM ACŢIONEAZĂ AERINAZE
Antihistaminicele ajută la ameliorarea simptomelor alergice prin
prevenirea efectelor unei substanţe
numită histamină, care este produsă în organism.
Decongestionantele ajută la îndepărtarea congestiei
nazale (nas înfundat/blocat).
CÂND TREBUIE UTILIZAT AERINAZE
Comprimatele de Aerinaze ameliorează simptomele asociate rinitei
alergice sezoniere (febra fânului),
cum sunt strănutul, secreţia abundentă sau senzaţia de mâncărime
nazală, senzaţia de mâncărime la
nivelul ochilor, atunci când sunt însoţite de congestie nazală la
adulţi şi adolescenţi cu v
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aerinaze 2,5 mg/120 mg comprimate cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine 2,5 mg desloratadină şi 120 mg sulfat de
pseudoefedrină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate cu eliberare modificată.
Comprimate ovale cu dublu strat, alb şi albastru, având marcat
semnul „D12” pe stratul albastru.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Aerinaze este indicat la adulţi şi la adolescenţi cu vârsta de 12
ani şi peste în tratamentul simptomatic
al rinitei alergice sezoniere însoţită de congestie nazală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Aerinaze este de un comprimat de două ori pe zi.
Nu trebuie depăşite doza recomandată şi durata tratamentului.
Durata tratamentului trebuie menţinută cât mai scurtă posibil şi
tratamentul nu trebuie continuat după
dispariţia simptomelor. Se recomandă limitarea tratamentului la
aproximativ 10 zile, întrucât
activitatea sulfatului de pseudoefedrină poate să scadă pe
parcursul administrării cronice. După
ameliorarea tulburărilor congestive de la nivelul mucoaselor căilor
respiratorii superioare, poate fi
menţinut tratamentul numai cu desloratadină, dacă este necesar.
_ _
_Pacienţi vârstnici _
Pacienţii cu vârsta de 60 ani şi peste sunt mult mai susceptibili
de a prezenta reacţii adverse la
medicamente simpatomimetice, cum este sulfatul de pseudoefedrină.
Siguranţa şi eficacitatea Aerinaze
nu au fost încă stabilite la această populaţie şi există date
insuficiente pentru a oferi recomandări
adecvate privind doza. Prin urmare, Aerinaze trebuie utilizat cu
prudenţă la pacienţii cu vârsta peste
60 de ani.
_Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică _
Siguranţa şi eficacitatea Aerinaze nu au fost stabilite la
pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică şi
sunt date insuficiente pentru a oferi recoman
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-11-2011
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-11-2011
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-11-2011
Notice patient Notice patient danois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-11-2011
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-11-2011
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-11-2011
Notice patient Notice patient grec 07-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-11-2011
Notice patient Notice patient français 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-11-2011
Notice patient Notice patient italien 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-11-2011
Notice patient Notice patient letton 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-11-2011
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-11-2011
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-11-2011
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-11-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-11-2011
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-11-2011
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-11-2011
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-11-2011
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-11-2011
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-11-2011
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-11-2011
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2022
Notice patient Notice patient croate 07-12-2022

Afficher l'historique des documents